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Malattie rare, per l’ipofosfatasia Aifa approva rimborso terapia enzimatica sostitutiva

(Adnkronos) – L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine indicata per il trattamento di pazienti affetti da ipofosfatasia (Hpp) ad

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Sottana (Alexion): “15 anni di ricerche per asfotase alfa”

(Adnkronos) – “Da circa 15 anni abbiamo iniziato lo sviluppo di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della ipofosfatasia (Hpp), una malattia genetica rara dovuta a un’alterazione genetica che determina un deficit enzimatico di fosfatasi alcalina, un

Malattie rare: ipofosfatasia, pediatra Pitea ‘con asfotase alfa risultati eclatanti a livello radiografico’

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(Adnkronos) – Con asfotase alfa “si va a curare l’alterazione ossea determinata dall’assenza della fosfatasi alcalina. La parte più eclatante si ha a livello

Malattie rare: Sottana (Alexion), ‘valeva la pena portare asfotase alfa a pazienti con ipofosfatasia’

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(Adnkronos) – “Da circa 15 anni abbiamo iniziato lo sviluppo di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della ipofosfatasia. Ci siamo

Malattie rare: Brandi (Firmo), ‘con farmaco per ipofosfatasia ripresa in poche settimane’

giovedì, 6 Marzo 2025

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(Adnkronos) – “Nell’ipofosfatasia non funziona bene la fosfatasi alcalina, l’enzima fondamentale per far mineralizzare lo scheletro e anche l’apparato dentario. Il farmaco”, asfotase alfa, “è una molecola che sostituisce l’enzima carente. Già

Malattie rare: ipofosfatasia, Nico (Api) ‘asfotase alfa cambierà totalmente la vita dei pazienti’

giovedì, 6 Marzo 2025

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(Adnkronos) – “Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le

Malattie rare: ipofosfatasia, approvata da Aifa rimborsabilità di asfotase alfa

giovedì, 6 Marzo 2025

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(Adnkronos) – L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento di pazienti affetti da ipofosfatasia (Hpp) ad esordio pediatrico. La terapia, messa

Ipofosfatasia, pediatra Pitea: “Con asfotase alfa si riforma tessuto osseo”

giovedì, 6 Marzo 2025

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(Adnkronos) – Con a sfotase alfa “si va a curare l’alterazione ossea determinata dall’assenza della fosfatasi alcalina. Un bambino che” soffre di una malattia rara come l’ipofosfatasia, “non riesce a camminare o

Ipofosfatasia, Nico (Api): “Con asfotase alfa i pazienti hanno un futuro”

giovedì, 6 Marzo 2025

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(Adnkronos) – “Da oggi il futuro esiste. E’ un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Lo ha

Ipofosfatasia, Nico (Api): “Con asfotase alfa i pazienti hanno un futuro”

giovedì, 6 Marzo 2025

Salute

Brandi (Firmo): “Farmaco per ipofosfatasia sostituisce enzima carente, ripresa già in poche settimane”

giovedì, 6 Marzo 2025

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(Adnkronos) – “Nell’ipofosfatasia non funziona bene la fosfatasi alcalina che è l’enzima fondamentale per far mineralizzare lo scheletro e anche l’apparato dentario. Senza questo enzima tendiamo ad avere denti malati in uno

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