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Salute

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Centro Nemo, 15 anni dedicati alle patologie neuromuscolari

(Adnkronos) – Compie 15 anni il Centro clinico Nemo (Neuromuscular Omnicentre), modello sanitario unico dedicato alla cura, all’assistenza e alla ricerca sulle malattie neuromuscolari e neurodegenerative. La prima sede è stata aperta

Salute

Malattie neuromuscolari, nasce il Centro clinico Nemo di Bologna

(Adnkronos) – A partire dal mese di settembre, l’Ospedale Bellaria di Bologna si riorganizzerà per ospitare, all’Irccs Istituto Scienze neurologiche, un nuovo reparto: un centro dedicato alle patologie neuromuscolari che prenderà il nome di Centro clinico Nemo Bologna. Si tratta del

Malattie rare, Pane (Cattolica): “Terapia genica per Sma 1 e 2 rivoluzione copernicana”

Salute

(Adnkronos) – “Ogni anno in Italia nascono tra i 20 e i 30 bambini con Sma, atrofia muscolare spinale. Il 65% ha la forma

Malattie rare, Patanella (NeMO): “Sma Talent School permette ai pazienti di mostrare il proprio talento”

Video pillole

(Adnkronos) – “Un progetto che attraverso la voce mette in mostra i talenti dei pazienti ed evidenzia ciò che possono fare, non ciò che

Malattie rare, Rasconi (Centri Clinici NeMO): “Con Sma Talent school diamo la possibilità di vivere i propri sogni”

mercoledì, 2 Ottobre 2024

Video pillole

(Adnkronos) – “Non ci bastava affrontare la malattia solo all’interno delle mura del nostro centro. Con il progetto Sma Talent School vogliamo dare alle persone la possibilità di vivere i propri sogni

Malattie rare, psicologa Spinoglio: “Con Sma Talent School raccontiamo la nostra vita con la nostra voce”

mercoledì, 2 Ottobre 2024

Video pillole

(Adnkronos) – “Per molti anni la disabilità che porta la Sma è stata associata agli aspetti più grigi della malattia. Con Sma Talent School le persone con sma”, atrofia muscolare spinale, “hanno

Malattie rare, Nicastro (Roche): “Abbracciamo Sma Talent School per creare una società più inclusiva”

mercoledì, 2 Ottobre 2024

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(Adnkronos) – “Sma Talent school per Roche rappresenta la possibilità di dare voce alle persone che vogliono esprimere il proprio talento. Il progetto nasce da una collaborazione con Famiglie Sma e Centri

Con Sma Talent School le persone con Sma ritrovano la propria voce

mercoledì, 2 Ottobre 2024

Video pillole

(Adnkronos) – Nasce Sma talent school, un progetto di formazione online, della durata di 9 mesi, alla scoperta e valorizzazione delle abilità vocali per chi vive con atrofia muscolare spinale (Sma). Partner

Malattie rare, online la prima ‘Sma talent school trova la tua voce’

mercoledì, 2 Ottobre 2024

News Adnkronos

(Adnkronos) – Esprimere il proprio talento attraverso la voce, scoprirlo e approfondire questa arte nelle sue diverse forme. E’ l’obiettivo di Sma Talent School, un progetto di formazione online pensato per valorizzare

Malattie rare, terapia genica ora anche per bambini con Sma2

martedì, 23 Aprile 2024

Video pillole

(Adnkronos) – Con l’ampliamento dei criteri di rimborsabilità di onasemnogene abeparvovec, la prima terapia genica approvata in Italia per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (Sma), anche i bambini con atrofia muscolare spinale

Nemo-Niguarda Milano, intervento complesso ai denti su paziente Sma

mercoledì, 27 Marzo 2024

Salute

(Adnkronos) – Grazie alla collaborazione tra il Centro clinico Nemo di Milano e l’Asst Grande ospedale metropolitano Niguarda è stato portato a termine con successo un intervento chirurgico complesso su una paziente

Sma, nasce Mirko park spazio virtuale ‘esclusivamente inclusivo’

lunedì, 4 Dicembre 2023

Salute

(Adnkronos) – “Volevo trasformare la mia salita in una discesa”. E’ il messaggio di Mirko Toller, giovane trentino con atrofia muscolare spinale (Sma) morto nel 2020 a soli 16 anni. La frase

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CdM approva decreto urgente per autotrasporto, agricoltura e pesca. Meloni: “Non tolleriamo intimidazioni” | Video

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