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Cassazione: Marina Militare, condanna definitiva per uso dell’amianto senza prevenzione e protezione

Ezio Bonanni (Presidente Osservatorio Nazionale Amianto): «risultato molto importante perché è confermato l’impianto accusatorio della sentenza relativo all’uso dell’amianto senza prevenzione e protezione» La Corte di Cassazione, IV sezione penale, ha rigettato

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L’Agenzia Europea dei Medicinali convalida la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio dei Laboratori Pierre Fabre per la combinazione BRAFTOVI® (encorafenib) e MEKTOVI® (binimetinib) per i pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato mutante BRAFV600

(Adnkronos) – CASTRES, Francia, 3 novembre 2023 /PRNewswire/ — I Laboratori Pierre Fabre hanno annunciato oggi che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la presentazione di BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma

Tumori, con screening polmonare +7 anni sopravvivenza e risparmi per 2,3 mld

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(Adnkronos) – Con 34mila nuovi decessi all’anno, il carcinoma polmonare rappresenta la più frequente causa di morte oncologica in Italia. Per quanti sono colpiti

Scorpion Therapeutics e Pierre Fabre Laboratories annunciano la somministrazione al primo paziente dello studio clinico di Fase 1/2 di STX-721, un inibitore dell’esone 20 dell’EGFR selettivo delle mutazioni per il trattamento del

Immediapress

(Adnkronos) – carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico — STX-721 è caratterizzato da un’elevata selettività e da un profilo che