D’Antiga (Papa Giovanni XXIII): “Deficit lipasi acida lisosomiale raro ma severo”
(Adnkronos) – “Il deficit di lipasi acida lisosomiale, chiamato più comunemente Lal-D, è una malattia genetica che si trasmette come carattere recessivo, ha una prevalenza bassa, ma potenzialmente grave, con due manifestazioni:
