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Malattie rare, per la Giornata mondiale della fenilchetonuria il video ‘Dietro le mie scelte’

(Adnkronos) – In vista della Giornata mondiale della fenilchetonuria (Pku), che si celebra il 28 giugno, BioMarin presenta il video ‘Dietro le mie scelte’, basato su storie reali che diversi pazienti e

Salute

Fenilchetonuria, ‘Libertà PHEnomenale’ per superare le sfide a tavola e oltre

(Adnkronos) – Seguire per tutta la vita una dieta estremamente restrittiva: è quello che devono fare le persone con fenilchetonuria (Pku) per non mettere a rischio la loro salute. Ma solo l’11% riesce a rimanere sempre fedele alla dieta con

Burlina (UniPd): “Screening ha cambiato la storia della fenilchetonuria”

Salute

(Adnkronos) – “Lo screening neonatale svolge un ruolo fondamentale nella fenilchetonuria perché consente di diagnosticare la malattia prima che compaiano i sintomi e di

Fenilchetonuria, ‘screening neonatale evita danni neurologici ma resta nodo continuità cure’

Salute

(Adnkronos) – In Italia, in media, un nato ogni 5mila è affetto da fenilchetonuria (Pku), una patologia metabolica rara di origine genetica a trasmissione

Fenilchetonuria, la generazione dello screening è adulta, ‘cure per tutta la vita’

giovedì, 1 Ottobre 2026

Salute

(Adnkronos) – Lo screening neonatale ha cambiato la storia della fenilchetonuria (Pku) e delle altre malattie metaboliche ereditarie: bambini che grazie alla diagnosi precoce e alle cure hanno avuto la possibilità di

Malattie rare, pediatra Cefalo: “Nuove terapie riducono impatto su qualità di vita di Pku”

martedì, 23 Giugno 2026

Salute

(Adnkronos) – “Oggi c’è la possibilità di intraprendere dei nuovi percorsi terapeutici che possono aiutare a ridurre il carico della malattia sulla qualità della vita dei pazienti, in alcuni casi addirittura liberalizzando

Malattie rare – fenilchetonuria, Cazzorla (Ao Padova): “Più qualità di vita con nuove cure”

venerdì, 27 Febbraio 2026

News Adnkronos

(Adnkronos) – “La fenilchetonuria (Pku) è una malattia metabolica ereditaria causata dal deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi, responsabile della trasformazione della fenilalanina in tirosina. Si tratta di una patologia rara, e questa condizione

fenilchetonuria

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Schlein: “Serve prevenzione non repressione su sicurezza. Colle ha stoppato poteri ai militari” | Video

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