Norgine annuncia l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea per XOLREMDI ® (mavorixafor), la prima terapia autorizzata per i pazienti con sindrome WHIM nell’Unione Europea
L’approvazione segue un parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA L’approvazione della Commissione europea segna una pietra miliare significativa per le persone che vivono con questa immunodeficienza
