L’attivatore selettivo del PPARα “K-808” (pemafibrato) ottiene la designazione di “Breakthrough Therapy” dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della colangite biliare primitiva.
NAGOYA, Giappone, 30 giugno 2026 /PRNewswire/ — Kowa Company, Ltd. (sede centrale: Nagoya, prefettura di Aichi, Giappone; di seguito “Kowa”) ha annunciato oggi di aver ricevuto, in data 11 giugno, la designazione
