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Salute

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Ricerca, le erbe aromatiche di Aism tornano in piazza per lotta alla sclerosi multipla

(Adnkronos) – Sabato 3 e domenica 4 maggio, in circa 500 piazze italiane, i volontari Aism (Associazione italiana sclerosi multipla) tornano con l’iniziativa ‘Erbe aromatiche’. Saranno presenti nei punti di solidarietà distribuendo

Salute

Malattie rare, Sla: si è chiusa oggi a Jesi la conferenza nazionale di Aisla

(Adnkronos) – Due giornate intense, partecipate, autentiche. Si è concluso oggi, all’Hotel Federico II di Jesi, l’evento nazionale di Aisla, che ha riunito oltre 130 rappresentanti provenienti da tutta Italia tra presidenti di sezione, referenti territoriali, operatori, volontari e persone

Sla, Massimelli (Aisla): “Futuro cura caregiver e assistenza a casa”

Salute

(Adnkronos) – “Oggi più che mai servono visione e responsabilità. Il tempo dell’ascolto deve diventare scelta strutturale. Aisla continuerà a fare la sua parte

Bellucci (Fdi), ‘Governo al fianco della comunità Sla con le riforme’

Salute

(Adnkronos) – “Il Governo è qui per esprimere la propria gratitudine e ringraziare tutti coloro che ogni giorno alimentano la speranza di una vita

Dalla miastenia gravis alla sindrome di Dravet, Ucb in prima linea  

lunedì, 23 Giugno 2025

Salute

(Adnkronos) – Per Ucb Pharma, azienda biofarmaceutica globale con una lunga esperienza nelle neuroscienze e nelle malattie immunologiche, il mese di giugno rappresenta un’occasione simbolica, ma concreta, per riaffermare il proprio impegno

Giornata mondiale Sla, Aisla tra eventi e nuova redazione scientifica

martedì, 17 Giugno 2025

Salute

(Adnkronos) – Il 21 giugno, data simbolo a livello globale, si celebra la Giornata Mondiale sulla Sla (Sla Global Day), un momento di attenzione dedicato alle persone con Sla, ai caregiver, agli

Malattie rare, Brandi (Firmo): “Fare chiarezza su ipoparatiroidismo, condizione trascurata”

mercoledì, 28 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – “Per anni abbiamo trattato i pazienti con ipoparatiroidismo in modo arrangiato, tanto che gli stessi si rassegnavano e, in alcuni casi, arrivavano a far uso di psicofarmaci. Ecco perché c’è

Malattie rare, endocrinologa: “Presto nuove linee guida su ipoparatiroidismo”

mercoledì, 28 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – Rara, poco conosciuta, progressiva e fortemente invalidante. Chi soffre di ipoparatiroidismo – che in Italia colpisce circa 10mila persone – vede la propria vita trasformarsi completamente. Tuttavia, l’impatto della patologia

Malattie rare, pazienti: “Con ipoparatiroidismo impossibile anche camminare”

mercoledì, 28 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – Convivere con l’ipoparatiroidismo “significa non riuscire a fare nulla”, è “impossibile anche solo camminare”. I sintomi fisici della malattia “sono quelli più debilitanti: formicoli, contrazioni, parestesie agli arti non ti

Malattie rare, ematologa Verna: “Paziente emofilico era isolato ora è protagonista”

mercoledì, 28 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – “Negli ultimi anni la qualità di vita del paziente emofilico è notevolmente migliorata grazie al progresso della medicina, ma soprattutto tecnologico e farmaceutico. Negli anni ’90 veniva gestito con farmaci

Malattie rare, Lupi (Amare): “Inclusione fa sentire paziente a suo agio ovunque”

mercoledì, 28 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – “L’inclusione nelle malattie rare è essenziale per far sentire il paziente, la persona a suo agio nel posto di lavoro, a scuola, in qualsiasi angolo del nostro bellissimo Paese. Ma

L’inclusione secondo i pazienti, a Roma mostra tra parole e immagini

mercoledì, 28 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – Solidarietà per aiutare, insieme si vince, apertura verso l’altro, rispetto e diritti, inclusione e lavoro, inclusione medico-paziente. Con queste parole, che superano la nozione standard per raggiungere un significato più

Malattie rare, Sla: a Jesi la Conferenza nazionale Aisla

martedì, 13 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, si prepara a vivere uno degli appuntamenti più significativi del proprio anno sociale. Il 16 e 17 maggio, la città di Jesi (Ancona) ospiterà

Giornata ipertensione arteriosa polmonare, fino a 4 anni per la diagnosi

lunedì, 5 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – Il ‘fiato corto’, la fatica o la spossatezza che, specie in primavera, molte persone sentono, possono essere anche più di una stanchezza stagionale. È il caso dell’Ipertensione arteriosa polmonare (Iap),

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