(Adnkronos) – “Per quanto la più diffuse delle malattie rare ha bisogno di essere conosciuta per essere vista. E le persone devono imparare ad ascoltare quello che abbiamo da dire noi come associazione e soprattutto le famiglie e i pazienti che convivono con questa patologia”, dichiara Cristina Picciolo, Direttrice generale di Parent Project aps.
7 settembre Giornata mondiale per la lotta alla distrofia di Duchenne, Picciolo (Parent project): “Campagna “Con tutta la forza che ho” per noi molto importante”
