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Sla, istituzioni e territorio alla convention per i 40 anni di AISLA

(Adnkronos) – Ampia la partecipazione istituzionale alla ‘Convention Aisla 40’ per festeggiare i 40 anni di attività dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica che prevede un ricco programma di convegni ed eventi al

Salute

Sla, Baggi (Dir. Marketing Selex): “Aiutare AISLA significa aiutare tutta la comunità”

(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Sostenere la comunità è fondamentale – commenta Massimo Baggi, Direttore Marketing Gruppo Selex – AISLA è a sua volta una comunità, che si impegna a

Sla, Mauro (Pres. Fondazione Vialli & Mauro): “Aisla presenza importante per i malati”

Salute

(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Il lavoro dell’associazione è fondamentale per i malati e

Sla, Canelli (Sindaco Novara): “In 40 anni fatti passi da gigante”

Salute

(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Tutto è nato nel 1983 nella nostra città –

Sla, Simone (Aisla): “Assistenza specialistica a domicilio con Ovunque vicini”

sabato, 19 Settembre 2026

Salute

(Adnkronos) – “‘Ovunque vicini’ nasce per portare competenze specialistiche direttamente alle persone con Sla, ovunque vivano. È un servizio gratuito che si attiva tramite una centrale operativa disponibile 12 ore al giorno,

Sla, Saggese (Campania): “Sforzo massimo per inclusione e cure a casa, sostenere anche caregiver”

sabato, 19 Settembre 2026

News Adnkronos

(Adnkronos) – “Questa luce verde è una luce che illumina anche la responsabilità nostra, ovviamente, come istituzione, come Regione”. Così Angelica Saggese, assessora al Lavoro e alla Formazione della Regione Campania, intervenuta

Sla, Massimelli (Aisla): “Diritto alla cura deve essere uguale su tutto il territorio nazionale”

sabato, 19 Settembre 2026

News Adnkronos

(Adnkronos) – “Noi chiediamo al Governo di fare un patto con le Regioni perché purtroppo in Italia il diritto alla cura non è uguale per tutti. Ci sono Regioni in cui i

Fontana (NeMo): “Multidisciplinarietà chiave contro malattie neuromuscolari”

giovedì, 9 Luglio 2026

News Adnkronos

(Adnkronos) – “La presa in carico multidisciplinare all’interno del Centro clinico NeMo rappresenta un’opportunità di cura efficace e concreta, capace di dimostrare che le malattie neuromuscolari, in ogni loro manifestazione, possono essere

Soverino (Aisla): “La Casa di Silvia tiene acceso un ricordo”

venerdì, 3 Luglio 2026

Salute

(Adnkronos) – “La Casa di Silvia nasce da una forte storia d’amore e di generosità: la famiglia Codispoti ha voluto trasformare il ricordo di Silvia”, scomparsa il 1 maggio 2025, “in qualcosa

Sla Global Day 2026, Aisla unisce l’Italia della Sla nel giorno più lungo dell’anno

lunedì, 22 Giugno 2026

Salute

(Adnkronos) – C’è un’Italia che questo fine settimana “si è svegliata all’alba e si è addormentata al tramonto con lo stesso colore negli occhi. Il blu del fiordaliso, colore che in tutto

Sanità: Montermini (Aisla), ‘Con ‘Estate Insieme’ mia figlia ha ritrovato serenità e nuove amicizie’

lunedì, 22 Giugno 2026

Salute

(Adnkronos) – “Quando ci è stato proposto il progetto dalle psicologhe e dalle figure di riferimento di Aisla Brescia abbiamo aderito subito con convinzione, perché ci è sembrata fin dall’inizio un’iniziativa molto

Sla Global Day, la promessa di AriSla: “La ricerca avanza, obiettivo terapie, qualità di vita e dignità”

sabato, 20 Giugno 2026

Salute

(Adnkronos) – Si celebra domenica 21 giugno la Giornata mondiale Sla, evento promosso dalla federazione internazionale delle associazioni dei pazienti, l’International Alliance of Als/Mnd Associations, di cui fanno parte AriSla – Fondazione

Sla, Aisla: “Udienza da Papa Leone riconoscimento per la nostra comunità”

sabato, 9 Maggio 2026

Salute

(Adnkronos) – “L’incontro di oggi con Papa Leone XIV rappresenta un importante riconoscimento per tutte le persone che convivono con la sclerosi laterale amiotrofica (Sla), per le loro famiglie, i caregiver e

Sla, Sabatelli (Nemo Roma): “Presenza di Papa Leone ridà forza ai nostri cuori”

sabato, 9 Maggio 2026

Salute

(Adnkronos) – “Affrontare la sclerosi laterale amiotrofica (Sla) è molto difficile e, a volte, può far emergere un senso di sconfitta che sembra non finire mai. Oggi siamo qui perché Papa Leone

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