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Salute

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Sla, istituzioni e territorio alla convention per i 40 anni di AISLA

(Adnkronos) – Ampia la partecipazione istituzionale alla ‘Convention Aisla 40’ per festeggiare i 40 anni di attività dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica che prevede un ricco programma di convegni ed eventi al

Salute

Sla, Baggi (Dir. Marketing Selex): “Aiutare AISLA significa aiutare tutta la comunità”

(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Sostenere la comunità è fondamentale – commenta Massimo Baggi, Direttore Marketing Gruppo Selex – AISLA è a sua volta una comunità, che si impegna a

Sla, Mauro (Pres. Fondazione Vialli & Mauro): “Aisla presenza importante per i malati”

Salute

(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Il lavoro dell’associazione è fondamentale per i malati e

Sla, Canelli (Sindaco Novara): “In 40 anni fatti passi da gigante”

Salute

(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Tutto è nato nel 1983 nella nostra città –

A Savona il primo alloggio Aisla per persone con Sla e famiglie

lunedì, 23 Marzo 2026

News Adnkronos

(Adnkronos) – Sabato 21 marzo, sulla spiaggia di Savona che Silvia amava – il suo mare, il suo orizzonte – è stato posato il primo mattone de ‘La casa di Silvia’. Non

A Savona il primo alloggio Aisla per per persone con Sla e famiglie

lunedì, 23 Marzo 2026

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(Adnkronos) – Sabato 21 marzo, sulla spiaggia di Savona che Silvia amava – il suo mare, il suo orizzonte – è stato posato il primo mattone de ‘La casa di Silvia’. Non

Aisla: “Terzo settore non supplenza del welfare ma infrastruttura del Paese”

mercoledì, 11 Marzo 2026

Salute

(Adnkronos) – “Il Terzo settore non è soltanto un sistema di organizzazioni che offre servizi sociali, ma una vera infrastruttura civile del Paese”. E’ questo il messaggio portato al Senato da Pina

Malattie neuromuscolari e salute orale, i risultati del progetto ‘Nemo è oro’

mercoledì, 21 Gennaio 2026

News Adnkronos

(Adnkronos) – Controllare i denti e prevenire dolori o infezioni del cavo orale per le persone con malattie neuromuscolari è una sfida: aprire la bocca può essere difficile, la gestione della saliva

Malattie rare, Pasinelli (Arisla): “Una cura diversa per ogni tipo di Sla”

venerdì, 21 Novembre 2025

Salute

(Adnkronos) – “La Sla è una patologia eterogenea: identificare i vari sottogruppi significa identificare i bersagli terapeutici da colpire. Penso che il passo più concreto dal 2026 sarà la stessa trasformazione che

Malattie rare, Zuccarino (NeMo): “Tecnologia è parte della cura”

sabato, 18 Ottobre 2025

News Adnkronos

(Adnkronos) – “La tecnologia migliora la risposta riabilitativa, il segreto è mettere al centro i pazienti, l’elemento chiave per permetterle di aiutarli concretamente nella vita di tutti i giorni”. Così Riccardo Zuccarino,

Malattie rare, Zuccarino (NeMo): “Tecnologia è parte della cura”

sabato, 18 Ottobre 2025

Salute

Malattie rare, Rizzitano (Aisla): “Portiamo a istituzioni realtà persone con Sla”

lunedì, 22 Settembre 2025

News Adnkronos

(Adnkronos) – “L’Italia si è colorata di verde, ma si è colorata di verde la Capitale nell’alta simbologia dei palazzi istituzionali con i patrocini del ministero del Lavoro e delle politiche sociali,

Giornata Sla, Proietti (Aisla Lazio): “L’associazione una seconda famiglia”

lunedì, 22 Settembre 2025

Salute

(Adnkronos) – “Aisla è una famiglia che aiuta le famiglie. Sono persone che aiutano persone. È una delle più grandi associazioni che abbiamo a livello nazionale ad occuparsi dei malati di Sla

Stefano, la Sla e il sogno di una sera alla Scala: “Un’emozione tornare a vivere”

sabato, 20 Settembre 2025

Salute

(Adnkronos) – “Tornare alla Scala di Milano è stato bellissimo, anche per mia moglie che è il mio caregiver. Queste attività sono importantissime e ci permettono di tornare ad avere di nuovo

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