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Sclerosi laterale amiotrofica- Pagina 4

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Sclerosi, una novità per la voce

Niente più voce gracchiante e metallica. I pazienti affetti da Sclerosi laterale amiotrofica, impossibilitati a comunicare, potranno ricevere una voce umana. Ciò grazie a un gesto di generosità e di vero altruismo

Salute

Malattie rare, Aisla, tante istituzioni per i 40 anni dell’Associazione vicina alle persone con Sla

(Adnkronos) – Ampia la partecipazione istituzionale alla ‘Convention Aisla 40’ per festeggiare i 40 anni di attività dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica che prevede un ricco programma di convegni ed eventi al Villaggio azzurro di Novarello (No), la città piemontese

Salute: Rizzitano (Aisla Lazio), ‘la nuova sezione mette in rete 600 famiglie con sclerosi laterale amiotrofica’

Video pillole

(Adnkronos) – E’ stata costituita in regione Lazio, dopo due anni di lavoro, la sezione dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla). “Finalmente – afferma

Salute: Rizzitano (Aisla Lazio), ‘la nuova sezione mette in rete 600 famiglie con sclerosi laterale amiotrofica’

Salute

(Adnkronos) – E’ stata costituita in regione Lazio, dopo due anni di lavoro, la sezione dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla). “Finalmente – afferma

Sla, in Liguria Aisla e centro Nemo portano assistenza a domicilio

venerdì, 31 Maggio 2024

Salute

(Adnkronos) – Grazie al telemonitoraggio che permetterà un costante controllo della loro salute direttamente a casa, inizia una nuova era per le persone con Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) che vivono in Liguria.

Cerri (Nemo Milano): “Registro Sla fondamentale in malattia eterogenea”

mercoledì, 29 Maggio 2024

Salute

(Adnkronos) – “I centri clinici Nemo sono dei centri multidisciplinari ad alta assistenza per i pazienti affetti a malattie neuromuscolari, in particolare dedicati ai pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (Sla), dove non

Cresta (Aisla): “Ecco le difficoltà di chi vive con la Sla”

mercoledì, 29 Maggio 2024

News Adnkronos

(Adnkronos) – Il paziente con sclerosi laterale amiotrofica (Sla) vive “con molte difficoltà fisiche, pratiche, burocratiche. Io sono uno dei più fortunati, perché comunque ho una terapia e una speranza. Chi non

Sla, nasce Aisla Marche al fianco di pazienti e caregiver

venerdì, 22 Marzo 2024

Salute

(Adnkronos) – Una rete solidale al fianco delle famiglie marchigiane affette da Sla. L’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) ha dato vita alla sezione regionale delle Marche. A guidare questa squadra di

Aisla riceve 51mila euro da Galbusera, un ‘abbraccio’ che sostiene la ricerca

venerdì, 19 Gennaio 2024

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(Adnkronos) – A pochi giorni dalla Giornata mondiale dell’abbraccio che si celebra il 21 gennaio, Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, ha ricevuto da Galbusera una donazione di 51 mila euro

Rafanelli (socio Aisla): “Non dobbiamo essere abbandonati nella malattia”

venerdì, 19 Gennaio 2024

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(Adnkronos) – “Durante il nostro viaggio nella malattia dobbiamo essere accompagnati e non abbandonati. La sinergia che si crea tra gli enti del terzo settore e le aziende che si propongono per

Ponasso (Galbusera): “Consumatori parte vincente dell’iniziativa per Aisla”

venerdì, 19 Gennaio 2024

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(Adnkronos) – “I risultati della campagna hanno superato le aspettative. Voglio quindi ringraziare tutti, soprattutto i consumatori che sono stati la parte attiva e la parte vincente di questa iniziativa. Il denaro

Massimelli (Aisla): “Oggi Galbusera abbraccia tutta comunità Aisla”

venerdì, 19 Gennaio 2024

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(Adnkronos) – “Anticipiamo la Giornata mondiale dell’abbraccio del 21 gennaio perché, proprio oggi, riceviamo un importante abbraccio. Con la sua donazione, Galbusera abbraccia infatti tutta la comunità di Aisla, un abbraccio molto

Di Stasio (Istituto italiano donazione): “Lavoriamo per diffondere cultura del dono”

venerdì, 19 Gennaio 2024

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(Adnkronos) – “Da anni lavoriamo per diffondere la cultura del dono, che parte dai gesti più semplici. Il dono, in realtà, va al di là del semplice gesto perché sappiamo che esso

Malattie rare: Aisla, insediata la nuova Commissione medico scientifica

lunedì, 15 Gennaio 2024

Salute

(Adnkronos) – Ha ufficialmente iniziato la sua attività oggi la nuova Commissione medico scientifica di Aisla, l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica. Composta da un gruppo selezionato di professionisti altamente qualificati nel campo