Malattie rare, Egpa, Guggino (UniPa): “Nuove terapie per patologia autoimmune complessa”
(Adnkronos) – Non si conosce l’origine dell’Egpa, granulomatosi eosinofilica con poliangioite, “una vasculite caratterizzata da una serie di manifestazioni sistemiche. Sappiamo però che sicuramente si tratta di una malattia rara autoimmune che
