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Giornata Mondiale Emofilia: FedEmo, “Progressi della ricerca e carenze dell’assistenza alle MEC”

(Adnkronos) – A circa 10 anni di distanza dalla definizione dell’Accordo Stato-Regioni sull’assistenza alle Malattie emorragiche congenite (Mec), l’Agenzia europea del farmaco (EMA) ha concesso l’approvazione condizionata, e quindi con maggiori garanzie,

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Malattie rare, Rapaccioli (Sobi): “Con progetto ‘Articoliamo’ pazienti protagonisti attivi”

(Adnkronos) – “Una veste completamente rinnovata, innovativa e interattiva, che vede le persone con emofilia e i caregiver parte integrante di questo momento di informazione scientifica”. Lo ha detto Carla Rapaccioli, Community Engagement Lead di Sobi Italia, l’azienda biofarmaceutica multinazionale

Malattie rare, Zanon: “Far sì che il paziente con emofilia possa svolgere tutte attività fisiche e sociali”

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(Adnkronos) – “Non è possibile guarire dall’emofilia, ma grazie alle innovazioni tecnologiche sono disponibili farmaci altamente efficaci nel prevenire i sanguinamenti”. Lo ha detto

Malattie rare: Sobi lancia “Articoliamo – Lo sai che?” Dedicato alle persone con emofilia

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(Adnkronos) – L’iniziativa rivolta alle persone con emofilia si è svolta al Palazzo della Salute di Padova. Durante l’incontro, patrocinato da FedEMo, la Federazione

Malattie rare, Castellano (Lagev): “Su emofilia confronto tra anziani e giovani”

sabato, 16 Marzo 2024

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(Adnkronos) – Per Beppe Castellano, Libera Associazione Genitori ed Emofilici del Veneto – Lagev, il progetto ‘Articoliamo – Lo sai che?’ è un’occasione preziosa in cui “gli anziani possono mettere a disposizione

Malattie rare, Denaro (Aev): “Progetto ‘Articoliamo’ riunisce associazioni”

sabato, 16 Marzo 2024

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(Adnkronos) – “È stato entusiasmante vedere come la tecnologia può aiutare chi ne ha bisogno”. È la dichiarazione di Marco Denaro, vicepresidente Associazione Emofilici Veronesi – Aev, in occasione della prima e

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Giornata Mondiale Emofilia: FedEmo, “Progressi della ricerca e carenze dell’assistenza alle MEC”

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