Malattie rare, speranza di terapia genica per i ragazzi Lafora. “Ma servono 2 milioni”
(Adnkronos) – “Fate presto, il tempo per i nostri figli corre inesorabile, per alcuni è quasi scaduto”. Se i genitori dei ragazzi colpiti da malattia di Lafora potessero mettere un desiderio sotto
