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Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente

«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la

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Malattie rare, a Roma il convegno finale della campagna #UNIAMOleforze

(Adnkronos) – Alla vigilia della Giornata mondiale delle malattie rare, che si celebra il 28 febbraio , Uniamo, la Federazione italiana malattie rare, ha organizzato a Roma il convegno finale della campagna #UNIAMOleforze che, partita il 30 gennaio al ministero

Malattie rare, al via campagna ‘UNIAMOleforze’ con 60 eventi e focus su ricerca

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(Adnkronos) – In Italia le persone con malattia rara sono più di 2 milioni per le circa 8mila patologie oggi conosciute. Solo per il

Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): “Ricerca è futuro per pazienti”

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(Adnkronos) – “La ricerca è fondamentale per oltre 2 milioni di malati rari italiani, non a caso sarà il tema centrale della campagna #UNIAMOleforze

Giornata delle malattie rare 2025, Uniamoleforze per sostenere la ricerca

giovedì, 27 Febbraio 2025

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(Adnkronos) – Domani, 28 febbraio, si celebra in tutto il mondo la Giornata delle malattie rare, ma sempre di più si può parlare del mese delle malattie rare. La campagna ‘#UNIAMOleforze’, cominciata

Malattie rare, Silano (Iss): “La ricerca non si è mai fermata negli ultimi anni”

giovedì, 30 Gennaio 2025

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(Adnkronos) – “La ricerca sulle malattie rare non si è mai fermata negli ultimi anni. Sono stati approfonditi vari aspetti in questo ambito: non solo la ricerca di base per la definizione

Malattie rare, Gemmato: “Obiettivo è garantire accesso equo e tempestivo a cure”

giovedì, 30 Gennaio 2025

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(Adnkronos) – “L’obiettivo primario per noi è garantire l’accesso equo e tempestivo ai trattamenti farmacologici e non farmacologici per le persone con malattie rare, oltre a eliminare le disparità che esistono, purtroppo,

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