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Salute

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Malattie retina, Bayer chiede ok Ema per aflibercept 8 mg

(Adnkronos) – Bayer ha presentato all’Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per aflibercept 8 mg in due importanti patologie oculari della retina, la degenerazione maculare

Politica

Vaccini. Ema, AstraZeneca e quella comunicazione No-Vax dei Si-Vax

Come era ovvio L’Ema, ha incoronato nuovamente AstraZeneca. Già nei giorni precedenti gli organi di stampa e le tv avevano preparato l’Europa a questa scelta scontata. Ora si riparte. Tutto bene madama la marchesa. Il blocco delle forniture è stato,

L’Ema non va Milano. Perché perdiamo quasi 2 miliardi

Primo Piano·Salute

Sui social è stata paragonata al rigore fallito da Roberto Baggio o alla recente eliminazione dai Mondiali di calcio. Ma perché sarebbe stato importante

Tumori, Ema avvia revisione su Car-T: “Rischio neoplasie secondarie”

Salute

(Adnkronos) – L’Agenzia europea del farmaco Ema annuncia l’avvio di una revisione sulla sicurezza delle Car-T anticancro, immunoterapie personalizzate basate sui linfociti T del

Farmaceutica, Russo (Aifa): “In riforma legislativa Ue evitare squilibri di assessment”

giovedì, 8 Maggio 2025

Salute

(Adnkronos) – “Il nucleo della riforma normativa era – ed è – l’idea di usare strumenti regolatori per favorire l’accesso ai farmaci nei vari Paesi europei. Un obiettivo certamente ambizioso, ma anche

Aids, speranze da terapie long acting e PrEP, il punto degli infettivologi Simit

lunedì, 28 Aprile 2025

Salute

(Adnkronos) – Dagli Usa arrivano anche notizie confortanti sulla ricerca sull’Hiv. L’edizione 2025 del Croi, la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections tenutasi a San Francisco, ha portato una conferma importante: “I

Farmaci: da tempi più rapidi a Ema più snella e svolta digitale, ‘cantiere Ue al lavoro’

giovedì, 10 Aprile 2025

News Adnkronos

(Adnkronos) – Le spinte per l’innovazione, la valorizzazione delle nuove tecnologie, la lotta alle carenze di farmaci critici, ma anche tempi più rapidi per l’approvazione dei medicinali, un’Agenzia europea del farmaco più

Farmaci, da Ema parere positivo per upadacitinib in arterite a cellule giganti

giovedì, 6 Marzo 2025

Salute

(Adnkronos) – Ha espresso parere favorevole il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) per l’approvazione di upadacitinib (15 mg, una volta al giorno) nel

Angioedema ereditario, Ema accetta domanda Aic per donidalorsen

giovedì, 9 Gennaio 2025

News Adnkronos

(Adnkronos) – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha accettato la presentazione della richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio (Aic) sottomessa da Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. per il farmaco sperimentale donidalorsen, il

Con ribociclib -28.5% sul rischio relativo di recidiva in donne con tumore della mammella ormonosensibile precoce

venerdì, 13 Dicembre 2024

Video pillole

(Adnkronos) – De Laurentiis (Pascale), approvata dall’Ema questa terapia orale usata per tre anni in combinazione con quella endocrina adiuvante riduce anche del 34% le recidive in pazienti senza metastasi ai linfonodi

Chikungunya, via libera Ema al vaccino per uso in Ue dai 18 anni in su

venerdì, 31 Maggio 2024

News Adnkronos

(Adnkronos) – L’Agenzia europea del farmaco Ema ha raccomandato il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Ixchiq*, il primo vaccino anti-Chikungunya da utilizzare in Ue per proteggere gli adulti di età pari

Ok Ema prima cura per acanthamoeba, infezione rara che può portare a cecità

venerdì, 31 Maggio 2024

Salute

(Adnkronos) – È arrivato il parere positivo del Chmp, il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema), che raccomanda l’approvazione del farmaco orfano Akantior*, unica cura

Maculopatie, Ema raccomanda la terapia da somministrare fino a ogni 5 mesi

lunedì, 13 Novembre 2023

News Adnkronos

(Adnkronos) – Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso un parere positivo raccomandando l’approvazione di aflibercept 8 mg, con intervalli di trattamento

Hiv, ok Ema a nuova Prep per prevenire contagio

venerdì, 21 Luglio 2023

Salute

(Adnkronos) – Via libera dell’Agenzia europea del farmaco Ema a un nuovo farmaco per la profilassi pre-esposizione (Prep) contro il contagio da virus dell’Aids. Il Chmp, Comitato per i medicinali a uso

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