Maculopatie, Ue autorizza primo trattamento da fare anche ogni 5 mesi
(Adnkronos) – La Commissione europea autorizzato l’immissione in commercio di aflibercept 8 mg (114,3 mg/ml soluzione iniettabile) per il trattamento di due importanti patologie retiniche: la degenerazione maculare neovascolare (essudativa) legata all’età
