Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare: Capetta (Sobi Italia), ‘la conoscenza è il primo passo per migliorare il percorso di cura’
(Adnkronos) – “Sobi nasce e cresce nel mondo delle malattie rare. Nel tempo abbiamo realmente compreso i bisogni di questo contesto e del paziente. La malattia rara impatta l’intero ecosistema della persona
Fiocchi (Sobi Italia), ‘con campagna Rare Means Care riflettori su malattie renali rare’
(Adnkronos) – “Il valore dell’innovazione non risiede soltanto in una nuova scoperta scientifica, ma anche nella nostra capacità di tradurla in un beneficio reale per le persone. Il vero valore si esprime
Burlina (UniPd): “Screening ha cambiato la storia della fenilchetonuria”
(Adnkronos) – “Lo screening neonatale svolge un ruolo fondamentale nella fenilchetonuria perché consente di diagnosticare la malattia prima che compaiano i sintomi e di intervenire quindi con largo anticipo. Purtroppo, o per
Fenilchetonuria, ‘screening neonatale evita danni neurologici ma resta nodo continuità cure’
(Adnkronos) – In Italia, in media, un nato ogni 5mila è affetto da fenilchetonuria (Pku), una patologia metabolica rara di origine genetica a trasmissione autosomica recessiva. È causata da un difetto del
Malattie rare, Giornata Pans e Pandas: a Milano evento per dare voce a bimbi invisibili
(Adnkronos) – Trasformare la consapevolezza in azioni concrete, costruendo un ponte tra ricerca, assistenza sanitaria, scuola e istituzioni, affinché nessuna famiglia sia lasciata sola nel percorso diagnostico e terapeutico. È l’obiettivo della
Malattie rare, Carretto (Cidp Italia): “Innovazione è accesso a cure personalizzate”
(Adnkronos) – Il valore più grande della ricerca “è averci dato, e continuare a darci, più possibilità di cura. Per noi pazienti questo è fondamentale, perché nessuna persona è uguale a un’altra
Malattie rare, Manganelli (Asnp): “Contro neuropatie disimmuni in sviluppo terapie mirate”
(Adnkronos) – “Il panorama terapeutico delle neuropatie disimmuni sta cambiando rapidamente. Accanto alle terapie tradizionali, che continuano ad avere un ruolo fondamentale, la ricerca sta sviluppando nuovi trattamenti diretti contro target biologici
Malattie rare, D’Amato (Gemelli): “Nell’Egpa cure biologiche su misura”
(Adnkronos) – “Nei pazienti con Egpa, la granulomatosi eosinofila con poliangioite, si può e si deve intervenire già a partire dal medico di medicina generale, considerando che la patologia spesso esordisce con
Sindrome di Hunter, Italfarmaco e Jcr Pharmaceuticals insieme per terapia sperimentale
(Adnkronos) – Italfarmaco Spa e Jcr Pharmaceuticals hanno annunciato oggi un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di JR-141 negli Stati Uniti, in Europa e in America Latina
Miastenia gravis per 15mila italiani, la sfida è personalizzare le cure
(Adnkronos) – È una malattia autoimmune rara, cronica caratterizzata da debolezza e affaticabilità muscolare. Ha un impatto significativo sulla vita quotidiana e in Italia colpisce più di 15mila uomini e donne. È
Primo piano
