Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Mazzella (M5S): “Psoriasi pustolosa generalizzata sia inserita nei Lea”
(Adnkronos) – “La psoriasi pustolosa generalizzata (Gpp) è una patologia invalidante associata a mortalità significative. Questa malattia, pur essendo inserita nel portale delle malattie rare, non ha ancora un codice di esenzione,
Malattie rare, endocrinologa Brandi: “Giusto dare terapia per l’XLH anche negli adulti”
(Adnkronos) – Di Maddalena Guiotto “È giusto che anche i pazienti adulti abbiano accesso a una terapia che migliora nel giro di pochi mesi la qualità della vita delle persone con ipofosfatemia
Malattie rare, 350 italiani con Epn: come curarla e tenerla sotto controllo
(Adnkronos) – L’emoglobinuria parossistica notturna (Epn) è una malattia molto rara del midollo osseo, l’organo nel quale vengono prodotte tutte le cellule del sangue, ed è causata da una mutazione casuale, non
Malattie rare: anche il cambiamento climatico impatta
(Adnkronos) – L’80% delle malattie rare ha un’origine genetica, ma una quota del 20%, in particolare problematiche oncologiche, può avere elementi ben noti dagli affetti del cambiamento climatico. È quanto emerso nel
Malattie rare, scoperta causa sindrome della ‘bimba di pietra’
(Adnkronos) – Identificata la causa della malattia genetica rarissima che colpì la piccola Beatrice Naso, morta a 8 anni, a febbraio 2018, a causa di una malattia che non aveva neanche un
Sla: AISLA festeggia 40 anni con due grandi successi
(Adnkronos) – In 40 anni di attività l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) è riuscita a trasformare la speranza in possibilità. La conferma arriva dai due traguardi di importanza storica raggiunti proprio
Sla: AISLA festeggia 40 anni con due grandi successi
(Adnkronos) – In 40 anni di attività l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) è riuscita a trasformare la speranza in possibilità. La conferma arriva dai due traguardi di importanza storica raggiunti proprio
Sla, istituzioni e territorio alla convention per i 40 anni di AISLA
(Adnkronos) – Ampia la partecipazione istituzionale alla ‘Convention Aisla 40’ per festeggiare i 40 anni di attività dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica che prevede un ricco programma di convegni ed eventi al
Sla, istituzioni e territorio alla convention per i 40 anni di AISLA
(Adnkronos) – Ampia la partecipazione istituzionale alla ‘Convention Aisla 40’ per festeggiare i 40 anni di attività dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica che prevede un ricco programma di convegni ed eventi al
Sla, Baggi (Dir. Marketing Selex): “Aiutare AISLA significa aiutare tutta la comunità”
(Adnkronos) – Taglia il traguardo dei 40 anni AISLA – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica “Sostenere la comunità è fondamentale – commenta Massimo Baggi, Direttore Marketing Gruppo Selex – AISLA è a
Primo piano
