Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, la medicina fisica e riabilitativa può migliorare qualità vita
(Adnkronos) – Nonostante la loro diversità e il numero elevato, le malattie rare condividono diverse criticità di tipo diagnostico, terapeutico e correlate alla conseguente disabilità causando ripercussioni significative anche sulla famiglia e
Malattie rare, Lovrencic (Aipit): “Inclusione significa poter vivere una vita piena”
(Adnkronos) – “Per le persone con trombocitopenia immune, ovvero con l’Itp, inclusione vuol dire riuscire a vivere la propria vita al massimo, realizzare i propri sogni e vivere una vita piena. E’
Bambino Gesù: “Identificati 18 nuovi geni legati a malattie rare, missione stop odissea diagnosi”
(Adnkronos) – Nel 2023 l’ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma con la sua attività di ricerca ha identificato 18 nuovi geni-malattia. Un passaggio importante per i pazienti colpiti da malattie rare. “Il
Aisla riceve 51mila euro da Galbusera, un ‘abbraccio’ che sostiene la ricerca
(Adnkronos) – A pochi giorni dalla Giornata mondiale dell’abbraccio che si celebra il 21 gennaio, Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, ha ricevuto da Galbusera una donazione di 51 mila euro
Rafanelli (socio Aisla): “Non dobbiamo essere abbandonati nella malattia”
(Adnkronos) – “Durante il nostro viaggio nella malattia dobbiamo essere accompagnati e non abbandonati. La sinergia che si crea tra gli enti del terzo settore e le aziende che si propongono per
Ponasso (Galbusera): “Consumatori parte vincente dell’iniziativa per Aisla”
(Adnkronos) – “I risultati della campagna hanno superato le aspettative. Voglio quindi ringraziare tutti, soprattutto i consumatori che sono stati la parte attiva e la parte vincente di questa iniziativa. Il denaro
Massimelli (Aisla): “Oggi Galbusera abbraccia tutta comunità Aisla”
(Adnkronos) – “Anticipiamo la Giornata mondiale dell’abbraccio del 21 gennaio perché, proprio oggi, riceviamo un importante abbraccio. Con la sua donazione, Galbusera abbraccia infatti tutta la comunità di Aisla, un abbraccio molto
Di Stasio (Istituto italiano donazione): “Lavoriamo per diffondere cultura del dono”
(Adnkronos) – “Da anni lavoriamo per diffondere la cultura del dono, che parte dai gesti più semplici. Il dono, in realtà, va al di là del semplice gesto perché sappiamo che esso
Malattie rare, 51mila euro ad Aisla da Galbusera nella Giornata dell’abbraccio
(Adnkronos) – Un abbraccio di solidarietà e vicinanza nella lotta contro la sclerosi laterale amiotrofica tra Terzo settore e mondo aziendale è stato scambiato in occasione della Giornata mondiale dell’abbraccio, tra l’Associazione
Malattie rare. “Dopo la terapia genica Simone cammina con noi”. Il papà: “Anno indimenticabile”
(Adnkronos) – “E’ stato un anno che ricorderò per sempre. Posso serenamente affermare che mio figlio ad oggi ha 2 date di nascita, quella del 22 gennaio 2020 a Catania, e quella
Primo piano
