Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Cancro e malattie rare: nel Lazio corsa a ostacoli per l’accesso alle terapie innovative
(Adnkronos) – •L’esempio delle Car-t: in tre anni 74 procedure al Policlinico Umberto I •Difficoltà per tutte le regioni, il deficit di bilancio condiziona la governance: serve una riforma A
Sclerodermia, da tech e telemedicina la svolta ma l’Italia è spaccata
(Adnkronos) – Elisabetta da 12 anni va in ospedale a Trapani a fare le sue lunghe sedute di infusione del farmaco per la sua malattia rara, la sclerodermia. Significa stare fermi per
Malattie rare, campagna ‘La sclerodermia è anche nostra’ apre a cure personalizzate
(Adnkronos) – Accendere i riflettori sulla sclerosi sistemica per fornire ai pazienti informazioni accurate sulla patologia, sui diversi percorsi di cura, non ancora standardizzati e omogenei in tutte le regioni, grazie alle
“Disabilità, ecco cosa non funziona”. La Carta (e le proposte) delle famiglie al Governo
(Adnkronos) – “Un grido di dolore che, dal profondo della sofferenza quotidiana, vuole tradursi non solo in una denuncia, ma in proposte concrete”. E’ con queste parole che 90 associazioni presentano la
Alopecia areata per 118mila italiani, 27 ottobre Giornata nazionale
(Adnkronos) – L’alopecia areata è una malattia autoimmune rara, colpisce il 2% della popolazione mondiale (circa 145 milioni), indipendentemente dal sesso, dal colore della pelle, dalle abitudini alimentari, dai comportamenti igienici e
Pfizer lancia trattamento innovativo del deficit di GH in età pediatrica
(Adnkronos) – Si è svolta a Roma, la presentazione del nuovo ormone della crescita a lunga durata d’azione per il trattamento del deficit di GH in età pediatrica, sviluppato da Pfizer, che
Malattie rare, ‘Sobi Talk’: intelligenza umana centrale in sinergia con l’artificiale’
(Adnkronos) – Nel complesso e diversificato panorama delle malattie rare, tra l’intelligenza artificiale (Ia) e l’uomo si possono creare delle sinergie. Quella umana può e deve rimanere centrale di fronte a uno
Salute, Adani (Sobi): “Noi in prima linea nel supporto persone con malattie rare”
(Adnkronos) – “La nostra missione è quella di essere quotidianamente in prima linea nel supportare le persone con malattie rare”. Lo ha detto Annalisa Adani, vice president e general manager di Sobi
Malattie rare, speaker radio Briosi: “Sensibilizzare chi non vive da vicino la Sla”
(Adnkronos) – “È estremamente importante sensibilizzare le persone che non sono, per loro fortuna, strettamente coinvolte in storie di malattie complesse come la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) la perché c’è ancora troppa
“La Toscana è una terra d’avanguardia quando si parla di malattie rare e di presa in carico di chi soffre di queste patologie”
(Adnkronos) – È in corso a Firenze la due giorni: “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS CENTRO ITALIA – ABRUZZO, LAZIO, MARCHE, TOSCANA, UMBRIA”. Firenze, 5 luglio 2023 – Gli “STATI
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