Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Rapaccioli (Sobi): “Con progetto ‘Articoliamo’ pazienti protagonisti attivi”
(Adnkronos) – “Una veste completamente rinnovata, innovativa e interattiva, che vede le persone con emofilia e i caregiver parte integrante di questo momento di informazione scientifica”. Lo ha detto Carla Rapaccioli, Community
Malattie rare, Zanon: “Far sì che il paziente con emofilia possa svolgere tutte attività fisiche e sociali”
(Adnkronos) – “Non è possibile guarire dall’emofilia, ma grazie alle innovazioni tecnologiche sono disponibili farmaci altamente efficaci nel prevenire i sanguinamenti”. Lo ha detto Ezio Zanon, responsabile Centro Emofilia di Padova intervistato
Malattie rare, Arzenton (Avec): “Su emofilia passi da gigante”
(Adnkronos) – Intervistato nel corso del lancio del progetto ‘Articoliamo – Lo sai che?’, Matteo Arzenton, presidente Associazione veneta per l’emofilia e le coagulopatie ha dichiarato: “Giornate come questa sono importantissime per
Malattie rare, Stefan (Abgec): “Con progetto ‘Articoliamo’ i giovani toccano con mano le problematiche dell’emofilia”
(Adnkronos) – “In questo modo i giovani possono comprendere quando la malattia sta creando danni e quando invece le articolazioni sono in forma”. Con queste parole Andrea Stefan, presidente associazione bambini e
Malattie rare, Ambroso (FedEMo): “Progetto ‘Articoliamo’ importante momento di aggregazione”
(Adnkronos) – “Occasione di incontro per sottolineare l’importanza del benessere e dell’aderenza alla terapia”. Sono le parole di Luigi Ambroso, vicepresidente FedEMo, intervistato a margine della tappa padovana del progetto ‘Articoliamo –
Malattie rare, ematologa Giuffrida: “Miriamo a dare a bambini con emofilia una vita uguale a quella dei loro coetanei”
(Adnkronos) – “Negli ultimi anni i progressi sono stati incredibili, guardando al futuro, i nostri bambini, i nostri ragazzi dovranno avere una vita praticamente uguale a quella dei loro coetanei. È quello
Malattie rare, Ghio (Sobi): “Emofilia può compromettere benessere e salute dei pazienti”.
(Adnkronos) – “È sempre importante parlare della terapia e di come adeguare la profilassi per andare incontro alle esigenze di salute del paziente, ma soprattutto di benessere articolare”. Così Tobia Ghio, Medical
Malattie rare, Castellano (Lagev): “Su emofilia confronto tra anziani e giovani”
(Adnkronos) – Per Beppe Castellano, Libera Associazione Genitori ed Emofilici del Veneto – Lagev, il progetto ‘Articoliamo – Lo sai che?’ è un’occasione preziosa in cui “gli anziani possono mettere a disposizione
Malattie rare, Denaro (Aev): “Progetto ‘Articoliamo’ riunisce associazioni”
(Adnkronos) – “È stato entusiasmante vedere come la tecnologia può aiutare chi ne ha bisogno”. È la dichiarazione di Marco Denaro, vicepresidente Associazione Emofilici Veronesi – Aev, in occasione della prima e
Benvenuti (Telethon): “Approccio globale è fondamentale in tema malattie rare”
(Adnkronos) – “Abbiamo parlato di sfide globali e le malattie rare di cui si occupa Telethon sono una di queste. Se si considera il singolo paese o la singola malattia, i pazienti
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