Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Uniamo: “Libro bianco accende riflettori su donne pazienti e caregiver”
(Adnkronos) – Con ‘Women in rare’ “abbiamo voluto centrare l’attenzione sulle donne con malattie rare e sulle donne caregiver. Questo è importante dal nostro punto di vista fin da quando c’è stata
Malattie rare, primo libro bianco racconta vissuto 2 mln di donne pazienti e caregiver
(Adnkronos) – In occasione dell’evento conclusivo della campagna Women in Rare – la centralità delle donne nelle malattie, è stato presentato oggi a Roma, al Senato, ‘Donne e malattie rare: impatto sulla
Malattie rare, Uniamo: “Con diario fari accesi su anemia emolitica autoimmune”
(Adnkronos) – “L’anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi (Cad) è una malattia ultra-rara e di conseguenza molto poco conosciuta. Il fatto della rarità comporta anche che non ci sia una diagnosi appropriata
Malattie rare: mese consapevolezza Fabry, rapper Blind la racconta ai giovani
(Adnkronos) – “Ciao mi chiamo Fabry e ti sto osservando mentre stai piangendo…”. Sono queste le parole con cui inizia ‘Un pezzo di te’, brano inedito scritto dal rapper Blind per raccontare
Sla, neurologo Silani: “Molto importante formulazione orodispersibile riluzolo”
(Adnkronos) – La sclerosi laterale amiotrofica “è una malattia neurodegenerativa che conta circa 6 mila pazienti in Italia con 2mila” nuove diagnosi “ogni anno. È una malattia che colpisce la corteccia motoria
Sla, neurologo Silani: “Molto importante formulazione orodispersibile riluzolo”
(Adnkronos) – La sclerosi laterale amiotrofica “è una malattia neurodegenerativa che conta circa 6 mila pazienti in Italia con 2mila” nuove diagnosi “ogni anno. È una malattia che colpisce la corteccia motoria
Tumori, ‘The Big B’ di Sobi sensibilizza su linfoma a grandi cellule B
(Adnkronos) – L’impegno di Sobi nel campo delle malattie ematologiche rare va oltre la sola area clinica e si esprime anche attraverso la sensibilizzazione e l’informazione della popolazione generale rispetto a queste
Patologie da accumulo lisosomiale, al via ‘Raro Chi Trova’ 2024
(Adnkronos) – Certe malattie possono rimanere nascoste e non dare sintomi per molti anni, anche se presenti sin dalla nascita. Eppure, con un po’ di attenzione e allenamento è possibile trovare un
Malattie rare: Sobi lancia “Articoliamo – Lo sai che?” Dedicato alle persone con emofilia
(Adnkronos) – L’iniziativa rivolta alle persone con emofilia si è svolta al Palazzo della Salute di Padova. Durante l’incontro, patrocinato da FedEMo, la Federazione delle Associazioni Emofilici e realizzato grazie all’azienda biofarmaceutica
Malattie rare: Sobi lancia “Articoliamo – Lo sai che?” Dedicato alle persone con emofilia
(Adnkronos) – L’iniziativa rivolta alle persone con emofilia si è svolta al Palazzo della Salute di Padova. Durante l’incontro, patrocinato da FedEMo, la Federazione delle Associazioni Emofilici e realizzato grazie all’azienda biofarmaceutica
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