Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Pediatra Santoro: “Più informazione su neurofibromatosi per migliorare vita bambini”
(Adnkronos) – “La neurofibromatosi di tipo 1 è una malattia rara a predisposizione oncologica e con un grosso risvolto neuropsichiatrico. C’è bisogno di informare tutta la comunità per favorire l’inclusione dei bambini
Malattie rare, Malatesta (Ananas Aps): “Neurofibromatosi ha forte impatto su bimbi”
(Adnkronos) – “Sin dal momento della diagnosi e poi in ogni fase della malattia, la neurofibromatosi ha un impatto psicologico molto importante sui bambini. Parliamo di una patologia dalle mille sfaccettature e
Terapia genica, mRna e le sfide per la medicina del futuro. Parla Auricchio, direttore Tigem
(Adnkronos) – Era fine gennaio 2024 quando sul ‘New York Times’ veniva raccontata la storia di Aissam Dam, 11enne cresciuto in un abisso di silenzio che aveva potuto sentire la voce del
Rossi (Alexion): “Per donne malate rare o caregiver fondamentale aiuto psicologico”
(Adnkronos) – “Sono molteplici – i bisogni delle donne – Innanzitutto c’è un aspetto emozionale, motivo di bisogno d’aiuto, di sostegno psicologico, quindi c’è l’aspetto emozionale, di fondamentale importanza”. Sono queste le
Malattie rare, Roccella: “Valorizzare ruolo e competenze donne caregiver nel lavoro”
(Adnkronos) – “Le donne sono storicamente caregiver, hanno inventato l’assistenza sul piano sociale, familiare e anche della ricerca. Bisogna dare valore al lavoro di cura delle donne caregiver e riconoscerlo sia sul
Scopinaro (Uniamo): “Malate rare o caregiver, donne più dedite al sacrificio”
(Adnkronos) – “Le donne sono quelle che si sacrificano di più: se sono vittime di una malattia rara sono costrette comunque a lasciare il lavoro o diminuire l’attività lavorativa per il peso
Rossi (Alexion): “Nostra missione è migliorare qualità vita malati rari”
(Adnkronos) – “Il nostro impegno sul Libro Bianco nasce e deriva dalla nostra missione da oltre 30 anni: trasformare la vita delle persone che convivono con una malattia rara e quella dei
Graffina (EngageMinds Hub): “Libro Bianco è riflettore su patologia rara per donne e bambini”
(Adnkronos) – “Abbiamo fatto un libro bianco perché c’è bisogno di accendere una luce, un fanale sulla condizione delle donne che soffrono per una patologia rara, oppure che accompagnano un bambino che
Malattie rare, Rossi (Alexion): “Impatto devastante in donne pazienti e caregiver”
(Adnkronos) – “Il nostro impegno sul libro bianco, deriva un po’ dalla nostra missione” che “da oltre 30 anni, è quella di trasformare la vita delle persone che convivono con la malattia
Malattie rare, Rossi (Alexion): “Impatto devastante in donne pazienti e caregiver”
(Adnkronos) – “Il nostro impegno sul libro bianco, deriva un po’ dalla nostra missione” che “da oltre 30 anni, è quella di trasformare la vita delle persone che convivono con la malattia
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