Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Gioranta nazionale Sla, Cerri (Aisal-Nemo): “Una battaglia da combattere insieme”
(Adnkronos) – “Accogliamo con grande entusiasmo questa partecipazione della Regione Lombardia per ribadire l’importanza che hanno i nostri pazienti. Da clinico neurologo e ricercatore non finirò mai di dire che è una
Malattie rare, Colombo (Aisla): “290 comuni hanno aderito alla nostra iniziativa”
(Adnkronos) – “Sono 290 i comuni che hanno aderito alla nostra iniziativa. Tra i luoghi simbolo c’è Palazzo Chigi, a Roma, che ci ha veramente onorati del fatto di ‘dipingersi’ di verde
Malattie rare, Giornata nazionale Sla, Lucchini: “Impegno concreto da Regione Lombardia”
(Adnkronos) – “Sono giornate dal grande significato. Per questo in Regione Lombardia proviamo a dimostrarlo attraverso risorse e finanziamenti concreti che possano essere di grande supporto per le famiglie e le persone
Giornata nazionale Sla, Rafanelli (Aisla): “Grazie per questa grande mobilitazione”
(Adnkronos) – “La giornata nazionale della Sla è un messaggio molto forte e forse mai come questa volta c’è stata una grande mobilitazione. Ringrazio Regione Lombardia e l’assessore Lucchini per questa grande
Malattie rare, Sabatelli (Aisla-Nemo): “Sla si può curare, grande passo avanti ricerca”
(Adnkronos) – “La scienza ha fatto un importante passo avanti, anche se ancora una piccola percentuale di pazienti con Sla, sclerosi alterale amiotrofica, possono giovare di una terapia. Non è importante il
Malattie rare, Sabatelli (Aisla-Nemo): “Sla si può curare, grande passo avanti ricerca”
(Adnkronos) – “La scienza ha fatto un importante passo avanti, anche se ancora una piccola percentuale di pazienti con Sla, sclerosi alterale amiotrofica, possono giovare di una terapia. Non è importante il
Giornata Sla, Esposito (Aisla): “Servono risposte rapide e certe a nostri bisogni”
(Adnkronos) – “I nostri bisogni hanno bisogno di risposte immediate, certe. Queste occasioni per noi sono qualcosa di altamente importante, molto significativo, perché ogni volta è un rinnovare e un ricordare quali
Oliviero Toscani e l’amiloidosi, nuovo farmaco ‘spazzino’ in cura sperimentale
(Adnkronos) – Un farmaco ‘spazzino’, che ha il compito di eliminare dai tessuti gli accumuli anomali di proteine causati dall’amiloidosi e che possono danneggiare gli organi, il cuore in questo caso. Una
Malattia di Lafora, “speranza di terapia negata ad Andrea”: l’appello dei genitori
(Adnkronos) – In principio la speranza si era accesa per Carola, studentessa di Fiumicino. Affetta dalla rarissima malattia di Lafora, che la stava ‘spegnendo’ lentamente a livello fisico e cognitivo, nel 2022
Malattie rare, le vacanze impossibili di Roberta. “Un’odissea per famiglie come noi”
(Adnkronos) – Ci sono famiglie che non possono puntare il dito su una cartina geografica o su un mappamondo e scegliere liberamente dove andare in vacanza. La meta delle ferie? Non dipende
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