Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Mauro: “Bisogna pensare al futuro dei giovani e lo si può fare solo con innovazione e ricerca”
(Adnkronos) – “Gianluca Vialli ed io avevamo deciso di ridare indietro un po’ della tanta fortuna avuta dal calcio e avevamo deciso di mettere a disposizione della ricerca il nostro tempo libero
Malattie Rare: MotoRare si presenta ai Parlamentari
(Adnkronos) – Lanciato a Roma il progetto di Motore Sanità che coinvolgerà esperti, stakeholder, associazioni e istituzioni per tradurre leggi e progetti in azioni concrete Roma, 22 novembre 2024 – Dare
Malattie rare, Sabatelli (Nemo Gemelli): “Due anni fa primo farmaco che blocca la Sla”
(Adnkronos) – “Aumentando le opportunità anche gli eventi impossibili si verificano. È così anche nella ricerca: aumentando il numero di ricercatori e quello che possono fare, anche una cosa apparentemente impossibile come
Emofilia, a Milano incontro ‘Let’s Talk’ su novità terapeutiche
(Adnkronos) – Si è tenuto ieri a Milano, presso la sede di Sobi Italia, “Sobi Let’s Talk. Mont Blanc experience: to the next level”, il quarto appuntamento del progetto “Let’s Talk”, nato
Salute, Malinverno (Sobi): “Vogliamo migliorare la qualità di vita delle persone con emofilia”
(Adnkronos) – “Oggi le articolazioni dei pazienti con emofilia sono più protette. Questo grazie ad una corretta profilassi, al monitoraggio delle articolazioni e a terapie sempre più efficaci”. Queste le parole di
Salute, Donohue (Sobi): “Emofilia, molte cose possibili grazie evoluzione delle terapie”
(Adnkronos) – “Oggi i pazienti con emofilia, grazie alle terapie disponibili, dovrebbero pensare maggiormente non tanto al rischio che proviene dal fare attività fisica ma a quello che corrono se non ne
Salute, terapie e cultura trasformano la vita dei pazienti con emofilia
(Adnkronos) – Sobi ha organizzato, all’interno della sua sede a Milano, l’incontro “Sobi Let’s Talk. Mont Blanc experience: to the next level” che ha l’obiettivo di approfondire argomenti di attualità e prospettive
Salute, Centurame: “Ogni persona con emofilia può avvicinarsi ai propri limiti”
(Adnkronos) – “Arrivare in cima al Monte Bianco è stata un’esperienza bellissima. Io non ho mai scalato, ma arrivare a oltre 4mila metri è un obiettivo che si può raggiungere con una
Malattie rare, fino a 10 anni per diagnosi corretta di ipofosfatasia e ipofosfatemia
(Adnkronos) – Sono ancora poche, in Italia, le diagnosi precoci di malattie rare dello scheletro: per l’ipofosfatasia e l’ipofosfatemia possono trascorrere in media fino a 10 anni prima che siano correttamente individuate.
Sla, nutrizionista Calabrese: “Per disfagia servono alimenti armonizzati”
(Adnkronos) – Le persone con Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) “hanno bisogno di essere accudite non come ammalati ma come persone che hanno dei disturbi che” compromettono la qualità della vita. Avere “la
Primo piano
