Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Centro Nemo Napoli e associazioni pazienti incontrano governatore De Luca
(Adnkronos) – Illustrare i risultati conseguiti dal Centro Nemo Napoli dell’ospedale Monaldi, giunto al suo quinto anno di attività, e condividere le prospettive future per il supporto alle famiglie campane nell’ambito della
Malattie rare, Ghio (iPHnet): “Consegna farmaci a domicilio migliora qualità di vita”
(Adnkronos) – “L’ipertensione arteriosa polmonare è una malattia rara, quindi poco conosciuta dai medici. Esistono centri specializzati per questa malattia, ma può capitare che siano lontano dal domicilio del paziente. Da tempo
Ipertensione arteriosa polmonare, cardiologo Vizza: “Tra le forme più gravi di insufficienza cardiaca a noi note”
(Adnkronos) – “L’ipertensione arteriosa polmonare è una malattia rara caratterizzata dall’ostruzione delle piccole arteriole polmonari che comportano un progressivo aumento delle resistenze del circolo polmonare. Pertanto, il ventricolo destro, che pompa il
Celiachia, procreazione assistita, endometriosi: ecco tutte le nuove cure gratuite
(Adnkronos) – Dall’endometriosi alla celiachia, dalla procreazione assistita alle cure innovative. Sul fronte della sanità, il 2024 si chiude con l’entrata in vigore di un aggiornamento atteso da anni: nuove prestazioni saranno
Malattie rare, sindrome Guillain-Barré non ferma Giovanni e Anna, sposi al Centro Nemo Milano
(Adnkronos) – In un’atmosfera carica di emozione, Giovanni e Anna hanno celebrato il loro matrimonio al Centro clinico Nemo di Milano, dedicato alla cura e alla ricerca sulle malattie neuromuscolari e neurodegenerative,
Malattie rare, ematologo Fattizzo: “Epn causa distruzione globuli rossi e anemia”
(Adnkronos) – “L’Epn, emoglobinuria parossistica notturna è una patologia caratterizzata da una distruzione dei globuli rossi all’interno del torrente circolatorio a causa dell’attivazione aberrante del sistema del complemento, che è parte del
Sanità, Bellagambi (Uniamo): “Sinergia con istituzioni su bisogni trasversali”
(Adnkronos) – “Dobbiamo assolutamente condividere, collaborare, sollecitare e lavorare insieme alle istituzioni per affrontare i bisogni trasversali: dalla parte sociale dello stigma, all’impatto che queste malattie hanno sulle famiglie, dal lavoro dei
Farmaci, Cda Aifa approva rimborsabilità per 9 terapie
(Adnkronos) – Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato l’ammissione alla rimborsabilità da parte del Servizio sanitario nazionale di 9 farmaci, tra medicinali orfani per malattie rare (2), farmaci generici (1) ed
Malattie rare: Drago (UniCt): “Un Manifesto per sensibilizzare su cheratite da acanthamoeba”
(Adnkronos) – “Il Manifesto sociale è un documento che è stato messo a punto per sensibilizzare gli stakeholders della sanità italiana che orbitano intorno all’oftalmologia, in particolare le malattie rare in oftalmologia,
Sla, eccellenza italiana Aisla, Arisla e Centri Nemo a livello mondiale
(Adnkronos) – L’Italia si è guadagnata un importante riconoscimento da parte della più grande rete mondiale di associazioni che si occupano di Sla, sclerosi laterale amiotrofica. Con oltre 60 membri provenienti da
Primo piano
