Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Piccinini (Chiesi Grd): “Al fianco di Uniamo per sensibilizzare società”
(Adnkronos) – “Anche quest’anno siamo felici e onorati di aver partecipato alla campagna che Uniamo ha svolto in questo periodo, in termini di eventi, di momenti di incontro ben organizzati e ben
Malattie rare, Cappelacci (Fi): “Garantire equità accesso a cure su tutto il territorio”
(Adnkronos) – “Non finirò mai di ringraziare la Federazione Uniamo per tutto ciò che fa, perché chi soffre di una malattia rara, oltre allo sconforto, vive anche un senso di impotenza e
Malattie rare: Gemmato: “Per la presa in carico dei pazienti difformità anche tra Asl”
(Adnkronos) – “In tema malattie rare non esistono difformità nella presa in carico dei pazienti soltanto fra Nord e Sud, ma anche fra Asl della stessa regione. Purtroppo oggi non abbiamo un’uniformità
Malattie rare, Chinni (Ucb): “Collaborazioni e partnership per soluzioni adeguate”
(Adnkronos) – “Alla base del nostro impegno nelle malattie rare c’è la consapevolezza che per molte di queste, spesso, non è disponibile una terapia. Scegliere di intraprendere questo percorso per la nostra
Giornata delle malattie rare 2025, Uniamoleforze per sostenere la ricerca
(Adnkronos) – Domani, 28 febbraio, si celebra in tutto il mondo la Giornata delle malattie rare, ma sempre di più si può parlare del mese delle malattie rare. La campagna ‘#UNIAMOleforze’, cominciata
Malattie rare: non dimenticare le epilessie. Mecarelli (Fondazione Epilessia Lice): “Sono molto poche le persone con Epilessie Rare che in Italia possono accedere alle sperimentazioni cliniche con farmaci veramente innovativi”
(Adnkronos) – Roma, 26 febbraio 2025 – Sono oltre 600 mila in Italia i pazienti affetti da epilessia e di questi da 25 a 50 mila sono colpiti da forme rare che,
Malattie rare: il sottosegretario alla Salute Gemmato: “Alle battute finali il decreto attuativo che prevede la defiscalizzazione per la ricerca e per le aziende che investono in nuovi farmaci orfani”
(Adnkronos) – 28 febbraio Giornata mondiale per le Malattie rare. Oggi a Roma Tavolo di confronto tra istituzioni, parlamentari, clinici, ricercatori e delegati delle Associazioni dei pazienti promosso a Roma da Motore
Malattie rare, #ChiamalePerNome: nuova campagna sull’importanza delle parole
(Adnkronos) – In occasione della Giornata mondiale delle malattie rare 2025, che coincide come ogni anno con l’ultimo giorno del mese di febbraio, Sanofi presenta #ChiamalePerNome, la sua nuova campagna di sensibilizzazione
Giornata mondiale delle malattie rare, neurologi: “Puntare su ricerca e innovazione”
(Adnkronos) – La Società italiana di neurologia (Sin) aderisce alla celebrazione della Giornata delle malattie rare 2025 in calendario il 28 febbraio, un’importante occasione per sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni su
Malattie rare, Bambino Gesù Roma guida Rete nazionale per pazienti senza diagnosi
(Adnkronos) – In tutto il mondo 300 milioni di persone convivono con una malattia rara. Di queste, il 6% è senza diagnosi, percentuale che può arrivare al 60% tra i pazienti pediatrici
Primo piano
