Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare: neurologo Iorio, ’17mila pazienti con miastenia grave in Italia’
(Adnkronos) – La miastenia grave “E’ una malattia autoimmune cronica che fornisce la giunzione neuromuscolare, alterando la trasmissione dell’impulso tra il nervo e il muscolo ed è una patologia rara, non rarissima:
Il neurologo: “Efgartigimod riduce disabilità miastenia grave”
(Adnkronos) – “Ci sono diversi pazienti affetti da miastenia grave che soffrono di effetti collaterali della terapia con corticosteroidi, ma possono beneficiare di terapie innovative. Tra queste, ad esempio, l’efgartigimod, che è
Malattie rare, ematologa Santoro: “Le possibilità terapeutiche ora sono molteplici”
(Adnkronos) – “I malati rari ematologici hanno potuto usufruire delle novità terapeutiche che sono state sviluppate negli ultimi trenta e quaranta anni, ora le possibilità sono molteplici. Questo permette una maggior consapevolezza
Emofilia, psicologa Mansueto: “Pazienti coinvolti in scelta terapeutica”
(Adnkronos) – “La malattia oncoematologica o ematologica rara rappresenta un’esperienza travolgente e, per alcune famiglie, per alcuni pazienti, è anche devastante. Stiamo cercando, insieme a tutto il gruppo che ha messo a
Emofilia, pazienti: “Supporto psicologico fondamentale”
(Adnkronos) – “La parola cancro fa sempre paura, ma quando il cancro è raro fa ancora più paura perché, da paziente, non sai quale percorso ti aspetta. Quindi a maggior ragione un
Al Sant’orsola Di Bologna Gli Stati Generali Sulle Malattie Rare Nuovi Modelli Organizzativi Per Garantire Assistenza E Cure
(Adnkronos) – Bologna, 6 marzo 2025 – Individuare le migliori pratiche, ma anche le criticità nei modelli organizzativi e gestionali, per superare l’attuale frammentazione dell’approccio alle malattie rare a livello nazionale. È
Farmaceutica, Fabrizio Capetta guiderà Sobi in Italia
(Adnkronos) – Cambio ai vertici di Sobi Italia. La casa farmaceutica annuncia il cambio di General Manager, un passo strategico per guidare l’azienda verso una nuova fase di crescita e innovazione nel
Malattie rare, Piccinini (Chiesi Grd): ‘felici e onorati di supportare Uniamo’
(Adnkronos) – “Anche quest’anno siamo felici e onorati di aver partecipato alla campagna che Uniamo ha svolto in questo periodo, in termini di eventi, di momenti di incontro ben organizzati e ben
Malattie rare, Gemmato: ‘Stanziati 50 mln in 2 anni per Piano nazionale’
(Adnkronos) – Il Governo in questi due anni ha finanziato il Piano nazionale delle Malattie rare, dopo 7 anni durante i quali non è mai stato attuato. Quindi lo abbiamo attuato e
Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): ‘con campagna UNIAMOleforze fari accesi su pazienti’
(Adnkronos) – “Per noi questa campagna significa portare l’attenzione sulle nostre persone e cercare di far sì che, con l’aiuto di tutti, con la rete che costruiamo e con convegni, incontri, dibattiti
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