Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare: Petruzzelli (La Lampada di Aladino Ets), ‘Impegnarsi a raggiungere accesso a cure’
(Adnkronos) – “Dobbiamo impegnarci per cercare di aggiungere l’inclusione al percorso di cura, che possa garantire a tutti di essere curati al meglio, come finora siamo riusciti a fare. Questo è stato
Malattie Rare: Casiraghi (NeMo), ‘psicologo utile a raccontare nuovamente inclusione’
(Adnkronos) – “In questo progetto” come psicologo “mi sono occupato di moderare, raccogliere e dare un significato a quello che le persone hanno raccontato. Lo psicologo, infatti, è servito a dare significato
Malattie rare: ematologa Verna, ‘qualità della vita con emofilia molto migliorata’
(Adnkronos) – “La qualità di vita del paziente emofilico è notevolmente migliorata grazie al progresso della medicina e, soprattutto, della tecnologia e dei farmaci. Negli anni ‘90 il paziente emofilico veniva gestito
Malattie rare, pazienti: “Sfida per inclusione è presa in carico sul territorio”
(Adnkronos) – “Parlare di inclusione in un Paese che ha il Titolo V della Costituzione e quindi una sanità regionale è sempre difficile. E’ difficile trovare situazioni uguali nelle varie regioni. Diciamo
Malattie rare, psicoterapeuta: “L’inclusione fa sentire meno soli e rari i pazienti”
(Adnkronos) – “Con il progetto ‘Ridefiniamo l’inclusione: parole e immagini per la Health Equity’ abbiamo coinvolto persone con una storia di malattia rara, stakeholders, organizzato i focus group per esplorare il significato
“L’Everest? Lo faccio tre volte”: Stefano, 96 ore di corsa per aiutare la ricerca
(Adnkronos) – La fotografia dell’impresa è tutta in un abbraccio. Stefano Delbarba, 51 anni, arriva al traguardo dopo 96 ore e mezza di fatica e tiene la mano di Francesco, ragazzo di
Sla, Saltamartini (Marche): “Da Regione azioni concrete e risorse dedicate”
(Adnkronos) – “Regione Marche ha stanziato una somma per le persone con Sla e un assegno per i caregiver oltre ad aver avviato un percorso con il Centro Nemo che è il
Malattie rare, Aisla chiama a raccolta l’Italia per la sua Conferenza nazionale
(Adnkronos) – Malattie rare, Aisla chiama a raccolta l’Italia per la sua Conferenza nazionale
Sla, Esposito (Aisla): “Momento diagnosi coinvolge tutta la famiglia”
(Adnkronos) – La Sla “non coinvolge solo chi ne è colpito, ma tutta la famiglia chiamata a gestire una complessità quotidiana fatta di bisogni clinici, relazionali e organizzativi. Per questo in Aisla
Sla, a Jesi Aisla chiama a raccolta l’Italia della cura
(Adnkronos) – C’è un’Italia che cura, che ascolta e che non si tira indietro. È l’Italia che Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica – ha voluto riunire oggi a Jesi, in
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