Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, premio Omar per la comunicazione compie 11 anni: la cerimonia a Roma
(Adnkronos) – “Ricerca, diagnosi, possibilità e prospettive terapeutiche, ma anche quotidianità con una patologia rara, assistenza domiciliare, fiducia tra medici e pazienti. Non sono parole a caso, ma i temi che caratterizzano
Malattie rare, risultati positivi in studio su farmaco orale sperimentale contro Ipf
(Adnkronos) – Nello studio Fibroneer*-Ild, il farmaco sperimentale per somministrazione orale nerandomilast ha raggiunto l’endpoint primario, cioè la variazione assoluta della capacità vitale forzata [mL] (Fvc, una misura della funzione polmonare) dal
Malattie rare: ipertensione arteriosa polmonare, l’home delivery porta la terapia a casa. Speciale Salus TV.
(Adnkronos) – Terapia a domicilio grazie a trattamenti con farmaci stabili per un tempo più prolungato: è l’innovazione scientifica e organizzativa messa a punto da Aop Health che semplifica la somministrazione delle
Malattie rare, a Napoli esperti fanno il punto su Piano nazionale
(Adnkronos) – Il Centro di coordinamento Malattie rare, in accordo con la direzione generale Tutela della Salute della Regione Campania, ha organizzato un evento, nelle giornate del 6-7-8 febbraio, in vista della
Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): “Ricerca è futuro per pazienti”
(Adnkronos) – “La ricerca è fondamentale per oltre 2 milioni di malati rari italiani, non a caso sarà il tema centrale della campagna #UNIAMOleforze per la Giornata delle Malattie rare, un ‘viaggio’
Malattie rare, Silano (Iss): “La ricerca non si è mai fermata negli ultimi anni”
(Adnkronos) – “La ricerca sulle malattie rare non si è mai fermata negli ultimi anni. Sono stati approfonditi vari aspetti in questo ambito: non solo la ricerca di base per la definizione
Malattie rare, Gemmato: “Obiettivo è garantire accesso equo e tempestivo a cure”
(Adnkronos) – “L’obiettivo primario per noi è garantire l’accesso equo e tempestivo ai trattamenti farmacologici e non farmacologici per le persone con malattie rare, oltre a eliminare le disparità che esistono, purtroppo,
Malattie rare, Uniamo: “Solo per 5% c’è cura, puntare su tutti i tipi di ricerca”
(Adnkronos) – “Le malattie rare oggi conosciute sono circa 8mila ma solo per il 5% di queste patologie esiste una cura. Ecco perché dobbiamo pensare a tutti i tipi di ricerca, non
Giornata delle Malattie rare 2025, al via ‘Uniamoleforze’ la campagna con oltre 60 eventi
(Adnkronos) – Più di 2 milioni di italiani hanno una delle circa 8mila patologie rare oggi conosciute. Solo per il 5% di queste malattie, però, esiste una cura. Questi numeri, quindi vite,
Malattie rare, domani a ministero Salute presentazione campagna ‘Uniamoleforze’
(Adnkronos) – Accendere i riflettori sulle malattie rare e sulle necessità e bisogni di chi convive con queste patologie. E’ questo l’obiettivo della campagna Rare Disease Day #Uniamoleforze, che verrà lanciata domani,
Primo piano
