(Adnkronos) – Non si conosce l’origine dell’Egpa, granulomatosi eosinofilica con poliangioite, “una vasculite caratterizzata da una serie di manifestazioni sistemiche. Sappiamo però che sicuramente si tratta di una malattia rara autoimmune che può essere anche associata alla presenza di alcuni
(Adnkronos) – Oggi sono disponibili “molti nuovi trattamenti” per i diversi tipi di vasculiti “ anche se utilizziamo per tutte, come terapia iniziale, il