Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Miastenia gravis, Mantegazza (Aim): “Con terapie mirate controllo totale dei sintomi”
(Adnkronos) – “Nel corso degli anni siamo passati da un’iniziale incapacità di controllo a una capacità di controllo totale dei sintomi. La fase che stiamo vivendo oggi vede l’introduzione di terapie molto
Malattie rare, al Fuorisalone di Milano un’installazione per sensibilizzare sulla miastenia gravis
(Adnkronos) – La miastenia gravis è una malattia autoimmune rara che colpisce circa 15mila persone in Italia e causa indebolimento muscolare, difficoltà di deglutizione, masticazione e articolazione del linguaggio, e visione sdoppiata.
Martone (Sobi): “L’accesso ai farmaci migliora organizzando i processi di approvvigionamento”
(Adnkronos) – “Sull’accesso al farmaco dobbiamo considerare un aspetto formale, quello dei prontuari regionali e ospedalieri, e uno sostanziale, di cura, quindi sul fatto che il paziente abbia effettivamente la disponibilità del
Emofilia, De Angelis (Fnomceo): “Formazione diffusa dei medici per continuità cure”
(Adnkronos) – “A causa dei pensionamenti c’è il rischio di avere meno colleghi che possano occuparsi di questa patologia, l’emofilia. Ecco che allora la formazione di tutti i medici e di tutti
Miscusi (Mur): “Verso nuovi percorsi post-specialistici”
(Adnkronos) – “Stiamo vivendo un periodo in cui il ministero riflette sui percorsi formativi specialistici in area medica e si sta discutendo sulla possibilità di riformare gli stessi anche in accordo con
Emofilia, priorità Conferenza corsi laurea ‘formazione in Medicina e dialogo con pazienti’
(Adnkronos) – “Attualmente i corsi di Medicina sono già allineati nel rispondere alle esigenze di ogni tipo di associazioni di pazienti, perché si tratta di nostri stakeholder. Da questa giornata mi porterò
Emofilia, priorità Conferenza corsi laurea ‘formazione in Medicina e dialogo con pazienti’
(Adnkronos) – “Attualmente i corsi di Medicina sono già allineati nel rispondere alle esigenze di ogni tipo di associazioni di pazienti, perché si tratta di nostri stakeholder. Da questa giornata mi porterò
Giornata emofilia, Riva (Cnel): “Servono più specialisti formati da valorizzare”
(Adnkronos) – “Il Cnel è la casa dei corpi intermedi: per noi il primo aspetto importante è formare i professionisti che curano i pazienti emofilici. Il fatto critico è che non ci
Giornata emofilia, Cassone (FedEmo): “Carenza cronica specialisti nei centri, serve formazione”
(Adnkronos) – “Lamentiamo la mancanza di medici all’interno dei centri emofilia. Abbiamo creato le reti per i centri tanti anni fa e ci stiamo occupando da anni dell’attuazione dei Pdta – Percorsi
Castaman (Siset): “Nuovi farmaci per l’emofilia ma mancano specialisti per gestirli”
(Adnkronos) – “La mancanza di specialisti formati alla gestione dei nuovi farmaci porta ad un paradosso: abbiamo sempre più farmaci capaci di cambiare non solo l’aspettativa di vita, ma anche la qualità
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