Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
A Savona il primo alloggio Aisla per per persone con Sla e famiglie
(Adnkronos) – Sabato 21 marzo, sulla spiaggia di Savona che Silvia amava – il suo mare, il suo orizzonte – è stato posato il primo mattone de ‘La casa di Silvia’. Non
Malattie rare, scoperta nuova patologia genetica nei bimbi
(Adnkronos) – Tutto ha avuto inizio con il caso di un paziente seguito al Burlo Garofolo di Trieste. Da lì è partita un’indagine scientifica che ha portato i ricercatori a identificare una
Malattie rare, scoperta nuova patologia genetica nei bimbi
(Adnkronos) – Tutto ha avuto inizio con il caso di un paziente seguito al Burlo Garofolo di Trieste. Da lì è partita un’indagine scientifica che ha portato i ricercatori a identificare una
Malattie rare e riforma, dal certificato introduttivo al progetto di vita
(Adnkronos) – Superare una visione della disabilità limitata alla sola diagnosi e costruire un sistema capace di mettere al centro la persona, la sua autonomia e il diritto a una piena partecipazione
Giornata mondiale malattie rare. Gli occhi di Andrea, l’ultimo regalo
(Adnkronos) – Andrea Mariani aveva 21 anni e gli occhi azzurri come il mare, grigi in certe sfumature, di un colore intenso che non si può descrivere. Negli ultimi tempi talvolta i
Malattie rare – fenilchetonuria, Cazzorla (Ao Padova): “Più qualità di vita con nuove cure”
(Adnkronos) – “La fenilchetonuria (Pku) è una malattia metabolica ereditaria causata dal deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi, responsabile della trasformazione della fenilalanina in tirosina. Si tratta di una patologia rara, e questa condizione
Endocrinologo Barale: “Uscire da narrazione clinica e raccontare la vita”
(Adnkronos) – “Il linguaggio medico tradizionale ci racconta molto della patologia, ma spesso ci dice ben poco di cosa significhi viverla tutti i giorni. Da qui la scelta di far accompagnare i
Ipoparatiroidismo, Palermo (Ucbm): “Oggi possibile migliore gestione”
(Adnkronos) – Oggi è disponibile “una nuova terapia per la gestione dell’ipoparatiroidismo cronico, basata sull’utilizzo del palopegteriparatide, che consente di dare ai nostri pazienti l’ormone nativo con un’emivita molto lunga. Le conseguenze
Malattie rare, endocrinologo Salcuni: “Non sottovalutare impatto psicologico”
(Adnkronos) – Un aspetto “essenziale legato all’ipoparatiroidismo è quello psicologico e psichiatrico. L’impatto di questa malattia è infatti qualcosa che né noi né il paziente possiamo conoscere bene”, ma che riguardano l’alterazione
Malattie rare, Capetta (Sobi): “Campagna per far conoscere impegno a servizio pazienti”
(Adnkronos) – “Sensibilizzare l’opinione pubblica al mondo delle malattie rare con l’intento di farle conoscere sempre di più e, dall’altro, mostrare l’impegno di Sobi in questo ambito”, dove ci sono professionisti che
Primo piano
