Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Salute, Limongelli (Regione Campania): “Amiloidosi cardiaca patologia non così rara”
(Adnkronos) – “L’amiloidosi cardiaca è una patologia rara, ma non tanto quanto pensassimo fino a qualche anno fa e di cui fanno parte tante patologie diverse, perché tante sono le proteine che
Farmaceutica, Carugi (Farmindustria): “Plasmaderivati materia prima critica”
(Adnkronos) – Ottenere i plasmaderivati richiede “un processo industriale lungo e complesso. Sono farmaci critici, fragili, proprio perché dipendono da una materia prima – il plasma – che può andare incontro a
Ricerca: Italfarmaco e Istituto Ronzoni insieme nel consorzio BioSpecNet
(Adnkronos) – Dalla collaborazione scientifica ultraventennale tra Italfarmaco e Istituto Ronzoni, fondazione non profit attiva nella ricerca pura e applicata nei campi della chimica e della biochimica dei polisaccaridi naturali, nasce BioSpecNet
Malattie rare, Borzaga: “Ascolto è la prima forma di cura”
(Adnkronos) – “L’ho visto in prima persona con la malattia di mio padre: l’ascolto migliora la cura del paziente ma anche quella di chi gli sta intorno, un approccio fondamentale per sopportare
Malattie rare, Zuccarino (NeMo): “Tecnologia è parte della cura”
(Adnkronos) – “La tecnologia migliora la risposta riabilitativa, il segreto è mettere al centro i pazienti, l’elemento chiave per permetterle di aiutarli concretamente nella vita di tutti i giorni”. Così Riccardo Zuccarino,
Malattie rare, Zuccarino (NeMo): “Tecnologia è parte della cura”
(Adnkronos) – “La tecnologia migliora la risposta riabilitativa, il segreto è mettere al centro i pazienti, l’elemento chiave per permetterle di aiutarli concretamente nella vita di tutti i giorni”. Così Riccardo Zuccarino,
COMUNICATO STAMPA SPONSORIZZATO – Malattie rare in Piemonte: “Il progetto di un nuovo Irccs a Torino per attrarre pazienti da altre regioni”
(Immediapress) – Torino, 16 ottobre 2025 –Un nuovo Istituto per la ricerca e la cura (Irccs) a Torino dedicato a nefrologia e malattie rare per attrarre anche pazienti da
COMUNICATO STAMPA SPONSORIZZATO – Test genetici, nuove reti, sostegno a pazienti e famiglie. L’impegno della politica per le malattie rare in Piemonte
(Immediapress) – Torino, 16 ottobre 2025 -Un impegno corale per le malattie rare in Piemonte. E’ un messaggio chiaro e forte quello arrivato questa mattina dai rappresentanti delle istituzioni intervenuti
COMUNICATO STAMPA SPONSORIZZATO – Nasce l’Intergruppo Genomica e Genetica: “Dai tumori, al diabete, alle malattie rare sarà una svolta per milioni di italiani”
(Immediapress) – Roma, 1° ottobre 2025 – È stato presentato oggi, presso la Sala Caduti di Nassirya al Senato, l’Intergruppo Parlamentare “Genomica e Genetica”, promosso dalla senatrice Elena Murelli. Composto da
Malattie rare, Aisla chiude XVIII Giornata Nazionale Sla
(Adnkronos) – Un caloroso messaggio di vicinanza arriva da Papa Leone XIV, che ieri, in occasione della ALS Walk for Life a Chicago, ha rivolto un saluto speciale a chi convive con
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