Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Malattie rare, Nicastro (Sigenp): “Terapie per Alagille meno prurito, più qualità di vita”
(Adnkronos) – “La sindrome di Alagille è una malattia genetica rara e multisistemica. È causata dalla mutazione di un singolo gene, JAG1 o NOTCH2, che determina alterazioni in diversi organi e apparati.
Malattie rare, Marchesi (Ipsen): “Sfida è portare innovazione a pazienti con Sindrome di Alagille”
(Adnkronos) – “Ipsen concentra il proprio impegno nelle malattie rare, ma anche in oncologia e neuroscienze, con un obiettivo comune: offrire ai pazienti soluzioni terapeutiche innovative in aree ad alta complessità e
Malattie rare: craniosinostosi, verso cura non invasiva con silenziatore genico e stampa 3D
(Adnkronos) – Un ‘silenziatore genico’ (tecnicamente detto piccolo Rna interferente – siRna) veicolato localmente da nanoparticelle introdotte in un gel iniettabile prodotto tramite stampa 3D può spegnere il gene difettoso responsabile di
Malattie rare, ‘crescere con Duchenne’: sfide e sogni teenager in documentario Gemelli
(Adnkronos) – “Sono una persona che non si arrende”, racconta Luca, 19 anni. “Penso molto al futuro – confida Hermes, 14 anni, di Atene – E penso che davvero serva più attenzione
Malattie rare, speranza di terapia genica per i ragazzi Lafora. “Ma servono 2 milioni”
(Adnkronos) – “Fate presto, il tempo per i nostri figli corre inesorabile, per alcuni è quasi scaduto”. Se i genitori dei ragazzi colpiti da malattia di Lafora potessero mettere un desiderio sotto
Sanità, presentato Deestrategy, modello per continuità assistenziale in encefalopatie rare
(Adnkronos) – Portare dalla carta alla pratica il Piano nazionale malattie rare (PNMR) 2023–2026 nel campo delle encefalopatie dello sviluppo ed epilettiche (DEEs), trasformando indirizzi normativi e decreti regionali in percorsi assistenziali
Fossati (Galbusera): “Con Aisla la sostenibilità è un’impegno quotidiano”
(Adnkronos) – “La sostenibilità non è uno slogan, è un gesto quotidiano. Per noi, non è solo la transizione ecologica, l’ambiente o la trasformazione digitale. Per noi, la sostenibilità sono le persone.
Massimelli (Aisla): “La promessa è l’impegno perché nessuno resti solo”
(Adnkronos) – “La promessa di questa sera è un impegno. Aisla è concreta, è presente nelle famiglie, negli ospedali, nei centri Nemo, nella ricerca. Stasera la promessa è quella di continuare sempre
Mezzaroma (Ss Lazio): “Con Aisla per abbattere le barriere e tifare allo stadio”
(Adnkronos) – “La responsabilità e il peso di veicolare dei nuovi modi di pensare è indubbiamente molto presente: chi, più di una squadra di calcio – lo sport più seguito in Italia
Rollo (Io Posso): “Le biobanche aiutano la ricerca per combattere la Sla”
(Adnkronos) – “Serate come questa permettono di informare adeguatamente. Nell’epoca dei social, della superinformazione, i rischi di cattiva informazione sono elevatissimi, per chi vive questa malattia, con ricadute sulla salute”. Così Giorgia
Primo piano
