Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Giornata emofilia, FedEmo: “Senza competenze e turnover cure a rischio”
(Adnkronos) – L’assistenza alle persone con emofilia e malattie emorragiche congenite si trova oggi davanti a una contraddizione evidente: mentre la ricerca rende disponibili terapie sempre più efficaci e sofisticate, il sistema
Giornata emofilia, Gemmato: “Prioritario formare nuovi specialisti”
(Adnkronos) – “Il tema scelto per la XXII Giornata mondiale dell’emofilia mette al centro una delle questioni più urgenti per il futuro dell’assistenza: il ‘riconoscimento e la formazione di personale sanitario specializzato
Glomerulopatia da C3, nefrologo Biancone: “Nuovo farmaco interviene sulle cause”
(Adnkronos) – “Con iptacopan abbiamo finalmente” la possiblità di “riempire un vuoto” terapeutico “andando a intervenire sulla cause della” glomerulopatia da C3 (C3G). In altre parole, “non ci si trova più a
Glomerulopatia da C3, Grandaliano (Gemelli): “Da esame urine il sospetto”
(Adnkronos) – “Dobbiamo far sapere che per la malattia renale C3G lo screening e la prevenzione sono fondamentali: un banalissimo esame delle urine ci permette di avere un sospetto e di avviare
Malattie rare, Aifa approva rimborso a prima terapia mirata contro glomerulopatia da C3
(Adnkronos) – L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha ammesso alla rimborsabilità iptacopan, il primo inibitore orale del Fattore B della via alternativa del complemento, primo nella sua classe, per il trattamento di
Ipertensione polmonare, Luppi (Msd): “Impegno per arrivare prima ai pazienti”
(Adnkronos) – “Attraverso questa campagna Msd si impegna nel dare musica a un respiro che non ce la fa, e quindi a far comprendere esattamente cosa significhi questa malattia e cosa può
campagna Aria di Vita, Lorenzin (Pd): “Musica rende visibile Iap”
(Adnkronos) – “La campagna Aria di vita accende l’attenzione su una patologia grave e poco conosciuta come l’ipertensione arteriosa polmonare. Usare la musica e l’arte per raccontarla significa rendere visibile ciò che
Ipertensione polmonare, Girelli (Pd): “Creare reti nei territori”
(Adnkronos) – “Integrare ricerca e clinica, costruire reti territoriali, coinvolgere il terzo settore e ascoltare le associazioni di pazienti: questo è il compito della Commissione. Le malattie rare misurano la nostra capacità
Al via campagna ‘Aria di vita’, musica dà voce a ipertensione polmonare
(Adnkronos) – Raccontare la vita e le emozioni delle persone che convivono con l’ipertensione arteriosa polmonare (Iap) dando voce al respiro e trasformarlo in musica. È questo l’obiettivo di ‘Aria di vita
A Savona il primo alloggio Aisla per persone con Sla e famiglie
(Adnkronos) – Sabato 21 marzo, sulla spiaggia di Savona che Silvia amava – il suo mare, il suo orizzonte – è stato posato il primo mattone de ‘La casa di Silvia’. Non
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