Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Sla Global Day 2026, Aisla unisce l’Italia della Sla nel giorno più lungo dell’anno
(Adnkronos) – C’è un’Italia che questo fine settimana “si è svegliata all’alba e si è addormentata al tramonto con lo stesso colore negli occhi. Il blu del fiordaliso, colore che in tutto
A Piombino conclusa prima edizione di ‘Estate Insieme – Aisla Family Summer Camp’
(Adnkronos) – Si è conclusa ieri alla Marina di Salivoli la prima edizione di “Estate Insieme – AISLA Family Summer Camp”, il progetto dedicato ai figli e ai nipoti delle persone con
Miastenia gravis, Rettore (Am): “Calvario inizia prima della diagnosi, serve più consapevolezza”
(Adnkronos) – “La miastenia è una malattia che spesso non si vede, e proprio per questo può essere difficile da comprendere. Le immagini e le testimonianze riescono a spiegare ciò che a
Miastenia gravis, Pirro (M5S): “Serve garantire diagnosi rapide e cure uniformi su tutto il territorio”
(Adnkronos) – “Questo progetto e queste foto sono molto toccanti e rappresentative delle cose di cui stiamo discutendo questa mattina. È sempre difficile riuscire a far capire agli altri quanto possa essere
Miastenia gravis, Pino (Aim): “Difficile spiegare stanchezza che non si vede”
(Adnkronos) – “La parte più difficile è spiegare una stanchezza che non si vede. Per anni mi sono chiesta se fosse giusto espormi. Poi ho deciso di metterci la faccia per superare
Malattie rare, ‘Quello che non vedi’: storie e scatti per dare volto alla miastenia gravis
(Adnkronos) – L’invisibilità catturata dall’obiettivo. La quotidianità complessa di una patologia rara colorata di bianco e nero. Si presenta così ‘Quello che non vedi’, il progetto fotografico e narrativo sulla miastenia gravis
Miastenia gravis, Antonia: “La sedia a rotelle ha reso visibile la mia patologia”
(Adnkronos) – La miastenia gravis “è una malattia invisibile: oggi mi vedono solo perché sono in sedia a rotelle, ma per anni nessuno riusciva a capire cosa stessi vivendo”. Così racconta la
Giornata sindrome Behçet, esperto: “Oggi possiamo prevenire cecità”
(Adnkronos) – Condizione capace di portare anche alla cecità giovani pazienti, è diventata sempre più controllabile, grazie ai progressi della medicina. Il cambio di prospettiva interessa la malattia di Behçet, patologia infiammatoria
Malattie rare, arriva ‘La Nf minuto per minuto’: serie animata che accende i riflettori sulle neurofibromatosi
(Adnkronos) – Scoprire cosa significa vivere con la neurofibromatosi, quali percorsi seguire, come orientarsi nella complessità di una malattia che richiede visite, controlli e la cura di tanti specialisti. E’ l’obiettivo di
Egpa, Durante (Apacs): “Terapie aiutano, lavorare su presa in carico”
(Adnkronos) – L’Egpa, granulomatosi eosinofila con poliangioite, “è una patologia rara e multisistemica che presenta diversi sintomi che influenzano la vita quotidiana dei pazienti soprattutto nella fase critica, ma anche in quella
Primo piano
