Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
‘Il mio nuovo mondo’, alla Mostra del cinema docufilm su patologie respiratorie e rare
(Adnkronos) – È stato presentato l’11 settembre al Lido di Venezia, in occasione della 83.esima Mostra internazionale d’arte cinematografica e della rassegna ‘Venezia26’ di Giffoni Innovation Hub, ‘Il mio nuovo mondo’, il
Neopharmed Gentili rafforza piattaforma europea malattie rare, brand unico
(Adnkronos) – Neopharmed Gentili annuncia il consolidamento sotto un unico brand delle proprie attività europee dedicate alle malattie rare, con il cambio di nome delle società nei diversi Paesi. L’operazione – informa
Malattie rare, ‘All the Feelings with Pbc’: l’arte in aiuto nella colangite biliare primitiva
(Adnkronos) – Esprimere ciò che spesso resta invisibile. Con questo obiettivo nasce ‘All the Feelings with Pbc. Voci ed emozioni di chi vive con la colangite biliare primitiva’, campagna globale promossa da
Cina amplierà la copertura dell’assicurazione sanitaria per i farmaci innovativi
(XINHUA) – PECHINO, 4 SET – La Cina amplierà la copertura dell’assicurazione sanitaria nazionale per i farmaci innovativi utilizzati nel trattamento di tumori, malattie croniche e rare e patologie infantili, con l’obiettivo
Sindrome di Rett, ok in Europa a trattamento per sintomi neurocomportamentali
(Adnkronos) – La Commissione europea (Ce) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per trofinetide “nel trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett in pazienti adulti e pediatrici di età pari o
Giornata mondiale della malattia di Sjögren, esperti: “Non sono solo occhi secchi”
(Adnkronos) – Non è semplicemente un disturbo degli occhi o della bocca. Dietro una secchezza persistente può nascondersi una malattia autoimmune sistemica capace di coinvolgere articolazioni, polmoni, reni, sistema nervoso e numerosi
Scoperta una nuova malattia genetica del neurosviluppo
(Adnkronos) – Una nuova malattia genetica del neurosviluppo è stata identificata grazie allo studio di nove pazienti appartenenti a tre famiglie, due italiane e una francese. La ricerca, condotta dall’Irccs Oasi Maria
Malattie rare, a Savona Aisla inaugura la ‘Casa di Silvia’ per persone con Sla e caregiver
(Adnkronos) – “Oggi non si è inaugurata soltanto una casa. Oggi una famiglia ha varcato per la prima volta la soglia della ‘Casa di Silvia’, il primo progetto nazionale di ospitalità accessibile
Viaggi (Comune Savona): “Con la Casa di Silvia il mare è accessibile a tutti”
(Adnkronos) – “La Casa di Silvia concretizza la possibilità per molte persone di avere ospitalità in una città di mare. Il mare è un’esperienza molto bella, al di là delle difficoltà che
Sla, papà di Silvia Codispoti: “Casa in suo ricordo è porta aperta all’inclusione”
(Adnkronos) – “Con la Casa di Silvia abbiamo fatto un gesto che di per sé non ci è costato molto. Spero che l’esempio dato da Silvia sia di aiuto anche a persone
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