Salus Tv n.6 del 8 febbraio 2023
(Adnkronos) – Il freddo lascia “scoperti” i polmoni: vademecum per proteggerli in inverno in 5 mosse; Msd Italia presenta sondaggio Ipsos con ‘Investiamo per la vita’, al Museo dell’Ara Pacis; “Oggi la
Malattie rare: con FantaSanremo 2024 per sensibilizzare la gente
«Mi chiamo Martina e ho 22 anni. Faccio parte di tutti quei guerrieri invisibili con una patologia rara, genetica e subdola. Dopo dieci anni di pura sofferenza, ho scoperto di avere la Sindrome di Ehlers Danlos». «Sono la mamma di
Malattie rare, la campagna #SLAVORIAMOPERTE coi visi dei ricercatori
Il presidente di Arisla Alberto Fontana: “Ognuno può diventare alleato di chi fa ricerca e di chi affronta la malattia”. In vista del ‘Rare
Cinema e Malattie Rare: prorogato il bando gratuito del festival “Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la
Sla, Pasinelli (Arisla): “La ricerca ha fatto tanti passi avanti e va in buona direzione”
(Adnkronos) – “La ricerca sulla Sla ha fatto tanti passi avanti e sta andando in una buona direzione, grazie alle nuove tecnologie, alla genetica e alla capacità di studiare i processi biologici
Sla, Cerri (NeMo): “Fondamentale una presa in carico multidisciplinare”
(Adnkronos) – “Solo con una presa in carico multidisciplinare possiamo identificare precocemente eventuali problematiche e anticipare la malattia in alcune sue mosse. Solo in questo modo possiamo costruire una reale medicina personalizzata,
Sla, Lettieri (Centri Nemo): “Serve più capillarità sul territorio e riconoscimento formale malattie”
(Adnkronos) – “Purtroppo i numeri della Sla sono sempre crescenti, questo sia per un’attenzione maggiore nella fase di diagnosi, sia per un accesso facilitato in alcuni casi alla parte ambulatoriale”. Così Francesco
Emofilia A, fisioterapista Bruno: “E’ possibile fare movimento e sport di squadra”
(Adnkronos) – “I pazienti affetti da emofilia A oggi hanno grandi opportunità perché, grazie a una buona aderenza terapeutica unita alla fisioterapia, che svolge il ruolo di ponte verso attività che un
Talassemia, Plich (Avanzanite): “United si aggiudica Knights for Rare”
(Adnkronos) – “Abbiamo dato il via alla tradizione dei ‘Knights for Rare’ per riconoscere chi sono i veri campioni delle malattie rare, in una specifica area geografica o in una particolare area
Talassemia, Patriarca (Fi): “Collaborazione tra Paesi per soluzioni adeguate”
(Adnkronos) – La presentazione del Network Mediterraneo per le emoglobinopatie ha rappresentato “un momento importante e strategico, perché non si può più parlare al singolare, ma abbiamo bisogno di confronti e di
Emoglobinopatie, per migliorare la gestione nasce il Mediterranean Network
(Adnkronos) – Collegare le competenze, rafforzare la partecipazione dei pazienti e sostenere un’assistenza più equa in tutto il Mediterraneo. Con questi obiettivi è stata presentata ufficialmente, il 16 settembre, a Roma, la
Giornata Sla, neurologi: “Medicina di precisione ridisegna percorso di cura”
(Adnkronos) – In occasione della XIX Giornata nazionale Sla, promossa dall’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) il prossimo 18 settembre, la Società italiana di neurologia (Sin) rinnova il proprio sostegno all’iniziativa che
Linfoma cutaneo a cellule T, esperta: “Diagnosi difficile per sintomi dermatologici”
(Adnkronos) – Colpisce principalmente la pelle e che può presentarsi per anni con segni simili a patologie dermatologiche comuni come dermatite, eczema o psoriasi: è il linfoma cutaneo a cellule T (Ctcl),
Quando il cinema cura: la voce dei ragazzi con malattie inguaribili
(Adnkronos) – Prestare la voce a un personaggio per trovare un modo nuovo per esprimere anche le proprie emozioni. È questa la sfida raccolta da dieci bambini e ragazzi dell’Hospice Pediatrico di
Primo piano
